ANSM - Mis ÃÂ jour le : 10/11/2022
Dénomination du médicament
AMOROLFINE VIATRIS 5 %, vernis àongles médicamenteux
Amorolfine
Veuillez lire attentivement cette notice avant dâÂÂutiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
÷ Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
÷ Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
÷ Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
÷ Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 mois.
1. Qu'est-ce que AMOROLFINE VIATRIS 5 %, vernis àongles médicamenteux et dans quels cas estâÂÂil utilisé ?
2. Quelles sont les informations àconnaître avant dâÂÂutiliser AMOROLFINE VIATRIS 5 %, vernis àongles médicamenteux ?
3. Comment utiliser AMOROLFINE VIATRIS 5 %, vernis àongles médicamenteux ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMOROLFINE VIATRIS 5 %, vernis àongles médicamenteux ?
6. Contenu de lâÂÂemballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE - code ATC : D01AE16.
Traitement des mycoses des ongles (affections dues ÃÂ des champignons).

N'utilisez jamais AMOROLFINE VIATRIS 5 %, vernis àongles médicamenteux
÷ si vous êtes allergique au chlorhydrate d'amorolfine ou àl'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous àvotre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant dâÂÂutiliser AMOROLFINE VIATRIS 5 %, vernis àongles médicamenteux.
Eviter tout contact avec les yeux, les oreilles ou les muqueuses.
÷ Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien :
o si vous avez du diabète,
o si vous êtes traité pour une maladie du système immunitaire (maladie diminuant les défenses de lâÂÂorganisme),
o si vous avez une mauvaise circulation au niveau des mains ou des pieds,
o si votre ongle est gravement endommagé (plus des deux tiers de lâÂÂongle est atteint) ou infecté. Dans ces cas, votre médecin pourrait éventuellement ajouter un traitement oral en plus de votre vernis médicamenteux.
÷ Ne pas appliquer de vernis àongle cosmétique ni des faux ongles durant lâÂÂutilisation d'AMOROLFINE VIATRIS. Si des solvants organiques sont manipulés, des gants imperméables doivent être portés, sinon le vernis sera dissous.
÷ Ce produit contient de l'éthanol (alcool). Une utilisation trop fréquente ou une mauvaise application peuvent provoquer une irritation et une sécheresse de la peau entourant l'ongle.
÷ Tous les médicaments peuvent provoquer des réactions allergiques ; bien que la plupart soient bégnines, certaines peuvent être graves. Si cela se produit, cesser d'appliquer AMOROLFINE VIATRIS, retirer immédiatement AMOROLFINE VIATRIS avec un dissolvant et consulter un médecin. AMOROLFINE VIATRIS ne doit pas être réutilisé. Vous devez contacter immédiatement un médecin si vous avez l'un des symptômes suivants :
o vous avez des difficultés àrespirer,
o votre visage, lèvres, langue ou votre gorge gonflent,
o vous avez une éruption cutanée sévère.
Ne pas utiliser ce médicament près dâÂÂune flamme nue, dâÂÂune cigarette allumée ou de certains appareils (par exemple, sèche-cheveux).
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et AMOROLFINE VIATRIS 5 %, vernis àongles médicamenteux
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
AMOROLFINE VIATRIS 5 %, vernis àongles médicamenteux avec des aliments, boissons et de lâÂÂalcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Il existe des données limitées sur lâÂÂutilisation de lâÂÂamorolfine chez la femme enceinte et allaitante.
AMOROLFINE VIATRIS ne doit pas être utilisé durant la grossesse et lâÂÂallaitement, sauf en cas de réelle nécessité.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil àvotre médecin ou àvotre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
AMOROLFINE VIATRIS 5 %, vernis àongles médicamenteux contient de lâÂÂéthanol
Ce médicament contient 1,20 g dâÂÂalcool (éthanol) par flacon de 2,5 ml. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.

Posologie
Appliquer AMOROLFINE VIATRIS sur les ongles infectés àla posologie dâÂÂune àdeux fois par semaine.
En usage normal, ce flacon permet environ 134 applications.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION MEDICALE.
Mode et voie dâÂÂadministration
Pour appliquer le vernis, suivre attentivement les recommandations suivantes :
1/ Avant la première application d'AMOROLFINE VIATRIS, faire une toilette soigneuse des ongles, limer la zone infectée de l'ongle (en particulier la surface de l'ongle), aussi complètement que possible. Prendre la précaution de ne pas limer la peau périunguéale.
2/ Nettoyer la surface de l'ongle et la dégraisser au moyen d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant.
3/ Appliquer le vernis àl'aide de la spatule sur la totalité de l'ongle infecté.
Nettoyer la spatule réutilisable entre chaque passage d'un ongle àl'autre, afin d'éviter la contamination du vernis.
Ne pas essuyer la spatule sur le bord du flacon.
4/ Nettoyer la spatule àl'aide d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant.
5/ Reboucher hermétiquement le flacon.
Répéter l'ensemble des opérations ci-dessus pour chaque ongle infecté.
Instructions particulières :
÷ Ne pas réutiliser les limes àongles pour des ongles sains.
÷ Avant chaque nouvelle application, limer àl'aide de dissolvant pour éliminer le vernis résiduel.
÷ En cas de manipulation de solvants organiques (white spirit, diluantsâ¦) il est nécessaire de mettre des gants imperméables afin de protéger la couche de vernis AMOROLFINE VIATRIS sur les ongles.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION MEDICALE.
Fréquence d'administration
Le traitement doit être conduit sans interruption jusqu'àrégénération complète de l'ongle et guérison.
Durée du traitement
La durée du traitement est en général de 6 mois pour les ongles des mains et 9 mois pour les ongles des pieds.
Après 3 mois d'utilisation en absence d'amélioration un médecin doit être consulté
Si vous avez utilisé plus dâÂÂAMOROLFINE VIATRIS 5 %, vernis àongles médicamenteux que vous nâÂÂauriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez dâÂÂutiliser AMOROLFINE VIATRIS 5 %, vernis àongles médicamenteux
Sans objet.
Si vous arrêtez dâÂÂutiliser AMOROLFINE VIATRIS 5 %, vernis àongles médicamenteux
Sans objet.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables rares (touchant moins de 1 personne sur 1 000) :
÷ ongles abimés, décoloration de lâÂÂongle, ongle fragile ou cassant.
Effets indésirables très rares (touchant moins de 1 personne sur 10 000) :
÷ sensation de brûlure de la peau.
Effets indésirables pour lesquels la fréquence est indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
÷ réaction allergique systémique (une réaction allergique grave qui peut être associée àun gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, àdes difficultés àrespirer et/ou àune éruption cutanée sévère) ;
÷ rougeurs, démangeaisons, urticaires (éruptions cutanées), vésicules cutanées, allergies de contact.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin, votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez àfournir davantage dâÂÂinformations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NâÂÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez àvotre pharmacien dâÂÂéliminer les médicaments que vous nâÂÂutilisez plus. Ces mesures contribueront àprotéger l'environnement.

Ce que contient AMOROLFINE VIATRIS 5 %, vernis àongles médicamenteux   
÷ La substance active est :
chlorhydrate d'amorolfine....................................................................................................... 5,57 g
quantité correspondant àamorolfine base............................................................................... 5,00 g
pour 100 ml.
÷ Les autres composants sont :
copolymère d'acide méthacrylique, triacétine, acétate de butyle, acétate d'éthyle, éthanol absolu.
QuâÂÂest-ce que AMOROLFINE VIATRIS 5 %, vernis àongles médicamenteux et contenu de lâÂÂemballage extérieur  
Ce médicament se présente sous forme de vernis àongles médicamenteux. Flacon (verre) de 2,5ml avec 20 spatules.
Titulaire de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Exploitant de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Fabricant  
FARMACLAIR
440 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
14200 HEROUVILLE SAINT CLAIR
ou
STRADIS
29 RUE LEON FAUCHER
51100 REIMS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  
Sans objet.
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est :  
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
Autres  
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lâÂÂAnsm (France).
CONSEILS ET RECOMMANDATIONS POUR ACCOMPAGNER VOTRE TRAITEMENT
L'onychomycose : quels sont les facteurs de risque ?
Pour les ongles des pieds :
÷ microtraumatismes répétés de l'ongle ou des pieds, malposition des orteils,
÷ port de chaussures fermées et/ou en matières plastiques ou de chaussettes en tissu synthétique, qui favorisent la macération,
÷ professions exposées nécessitant le port de bottes, de chaussures de protection⦠qui facilitent la transpiration,
÷ sports àrisque surtout pratiqués pieds nus : natation, judo, marathon.
Pour les ongles des mains :
÷ présence d'une mycose des pieds (dermatophytose) àrechercher.
÷ contacts répétés avec l'eau (candidose).
÷ traumatisme ou irritation de l'ongle par :
o microtraumatismes répétés (jardinageâ¦),
o utilisation manuelle de détergent (lessive et autres produits corrosifs),
o professions exposées (coiffeur, manucure, podologue).
L'onychomycose : comment prévenir et éviter la contamination ?
÷ Désinfecter les chaussettes et les chaussures. Demandez conseil àvotre pharmacien.
÷ Traiter toute atteinte cutanée entre les orteils et plantaire le plus rapidement possible.
÷ Utiliser des serviettes individuelles afin d'éviter la contamination des autres personnes.
÷ Sécher minutieusement les espaces inter-orteils et l'ensemble des pieds après la douche ou le bain afin d'éviter la contamination des autres ongles et de la peau.
L'onychomycose : pourquoi est-il important de bien suivre le traitement ?
Pour être efficace, le traitement doit être pris pendant toute la durée prévue jusqu'àla repousse complète de l'ongle, sans interruption.
NE PAS SE DECOURAGER !
÷ Cela peut prendre 6 mois pour les ongles des mains et 9 à12 mois pour les ongles de pied.
÷ Tous les traitements sont longs, car c'est le temps de la repousse de l'ongle sain qui montre l'efficacité.