ANSM - Mis ÃÂ jour le : 06/02/2019
Dénomination du médicament
SMECTALIA 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet
Diosmectite
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
÷ Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
÷ Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
÷ Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
÷ Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien au bout de 2 jours de traitement.
1. Qu'est-ce que SMECTALIA 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations àconnaître avant de prendre SMECTALIA 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet ?
3. Comment prendre SMECTALIA 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SMECTALIA 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de lâÂÂemballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ADSORBANTS INTESTINAUX - code ATC : A07BC05
Ce médicament contient une substance active, la diosmectite. La diosmectite est une argile naturelle purifiée qui couvre la muqueuse digestive.
Ce médicament est utilisé pour traiter une diarrhée de courte durée (diarrhée aiguë) chez lâÂÂadulte et chez lâÂÂenfant de plus de 15 ans. Ce traitement est un complément des mesures diététiques.

Ne prenez jamais SMECTALIA 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet :
÷ si vous êtes allergique àla diosmectite ou àlâÂÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
NâÂÂessayez pas de prendre en charge vous-même les symptômes et consultez rapidement votre médecin si :
÷ La diarrhée sâÂÂaccompagne dâÂÂune forte fièvre, de frissons ou de vomissements répétés ;
÷ Vos selles contiennent des glaires et/ou du sang ;
÷ Votre diarrhée sâÂÂaccompagne dâÂÂune perte de poids brutale (+ de 2 kg) ;
÷ La diarrhée survient au cours ou après un traitement antibiotique ;
÷ Vous présentez un terrain vulnérable, par exemple si vous avez une maladie connue des valves du cà Âur ou si vous prenez un traitement qui diminue les défenses immunitaires de votre organisme (traitement immunosuppresseur ou chimiothérapie en cours) ;;
÷ Vous avez fait récemment un voyage dans un pays tropical.
Ne continuez pas de vous-même le traitement contre la diarrhée et consultez votre médecin si :
÷ Vos symptômes ne sâÂÂaméliorent pas ou sâÂÂaggravent après deux jours de traitement.
÷ Vous avez très soif, vous êtes fatigué ou vous avez la langue sèche (signe de déshydratation). Il est impératif de CONSULTER RAPIDEMENT UN MEDECIN.
÷ Les diarrhées récidivent fréquemment ou vous constatez une alternance dâÂÂépisodes de diarrhée et de constipation.
Informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre SMECTALIA 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet :
÷ Si votre médecin vous a informé(e) dâÂÂune intolérance àcertains sucres. Ce médicament contient 2 sucres (le glucose et le saccharose). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/ isomaltase (maladies héréditaires rares).
÷ Si vous avez des antécédents de constipation sévère.
LâÂÂutilisation de SMECTALIA nâÂÂest pas recommandée chez le nourrisson et lâÂÂenfant de moins de 15 ans.
Chez lâÂÂadulte et lâÂÂenfant de plus de 15 ans, lâÂÂutilisation chronique de SMECTALIA doit être évitée.
Mesures diététiques supplémentaires
Ce traitement est un complément des règles hygiéno-diététiques suivantes :
÷ Réhydratez-vous par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues àla diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres),
÷ Continuez de vous alimenter pendant la diarrhée :
o en excluant certains aliments et particulièrement les légumes et fruits crus, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou les boissons glacés,
o en privilégiant les viandes grillées, le riz.
Autres médicaments et SMECTALIA 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet
La prise de ce médicament peut diminuer l'absorption des autres médicaments ingérés simultanément. Aucun médicament ne doit être pris au même moment que SMECTALIA.
Vous devez espacer la prise de SMECTALIA de celle dâÂÂun autre médicament de plus de 2 heures, si possible.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris, ou pourriez prendre tout autre médicament.
SMECTALIA 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet avec des aliments et boissons
Sans objet.
SMECTALIA nâÂÂest pas recommandé pendant la grossesse et lâÂÂallaitement.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil àvotre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucune étude sur l'aptitude àconduire des véhicules et àutiliser des machines nâÂÂa été réalisée. Toutefois, lâÂÂeffet attendu est nul ou négligeable.
SMECTALIA 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet contient :
- Glucose et saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance àcertains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
- De petites quantités dâÂÂéthanol (alcool) inférieures à100 mg par dose journalière.

Médicament RESERVE A LâÂÂADULTE ET LâÂÂENFANT DE PLUS DE 15 ANS.
La prise en charge dâÂÂune diarrhée chez la personne âgée nécessite une attention particulière. En effet, la diarrhée peut entrainer des pertes dâÂÂeau importantes (déshydratation) qui peuvent avoir des conséquences graves chez le sujet âgé.
Posologie
Commencez par prendre 1 sachet (3 g) puis prenez 1 sachet supplémentaire après chaque nouvelle selle non moulée, sans dépasser 6 sachets par jour.
Posologie maximale : 6 sachets par jour . Ne pas dépasser 3 jours de traitement en lâÂÂabsence dâÂÂavis médical.
Mode d'administration
Ce médicament est utilisé par voie orale.
Préparez le mélange juste avant lâÂÂutilisation. Versez le contenu du sachet dans un demi verre d'eau et mélangez le tout.
Durée du traitement
La durée maximale de traitement est de 3 jours, en lâÂÂabsence dâÂÂavis médical.
Si les symptômes ne sâÂÂaméliorent pas ou sâÂÂaggravent au-delàde 2 jours ou en cas d'apparition de signes de gravité (sang, déshydratation, â¦), consultez votre médecin
Si vous avez pris plus de SMECTALIA 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet que vous nâÂÂauriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre SMECTALIA 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre SMECTALIA 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet :
Sans objet.
Si vous avez dâÂÂautres questions sur lâÂÂutilisation de ce médicament, demandez plus dâÂÂinformations àvotre médecin ou àvotre pharmacien.

Les effets indésirables qui peuvent survenir avec SMECTALIA sont listés ci-dessous par ordre de fréquence.
Fréquents (pouvant survenir jusque chez 1 personne sur 10)
÷ Constipation
Peu fréquents (pouvant survenir jusque chez 1 personne sur 100)
÷ Eruption
÷ Vomissements
Rares (pouvant survenir jusque chez 1 personne sur 1000)
÷ Urticaire
Fréquence inconnue (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)
÷ Réaction allergique qui peut se manifester par les signes suivants :
o rougeur de la peau
o démangeaisons
o gonflement du visage et de la gorge
o difficulté àrespirer
o malaise
o collapsus
Si vous ressentez lâÂÂun de ces signes, vous devez consulter immédiatement un médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez àfournir davantage dâÂÂinformations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NâÂÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lâÂÂemballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout àlâÂÂégout ni avec les ordures ménagères. Demandez àvotre pharmacien dâÂÂéliminer les médicaments que vous nâÂÂutilisez plus. Ces mesures contribueront àprotéger lâÂÂenvironnement.

Ce que contient SMECTALIA 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet  
÷ La substance active est :
Diosmectite................................................................................................................... 3,000 g
Pour un sachet
÷ Les autres composants sont : Glucose monohydraté, saccharine sodique, arôme orange*, arôme vanille**.
*Composition de lâÂÂarôme orange : maltodextrine, saccharose, gomme arabique (E414), esters mono- et diacétyltartriques des mono-et diglycérides dâÂÂacides gras (E472e), dioxyde de silicium (E551), parfum orange.
**Composition de lâÂÂarôme vanille : maltodextrine, saccharose, triacétate de glycéryle (E1518), dioxyde de silicium (E551), alcool éthylique, lécithine de soja (E322), parfum vanille.
QuâÂÂest-ce que SMECTALIA 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet et contenu de lâÂÂemballage extérieur  
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour suspension buvable en sachet.
Boîte de 18 sachets.
Titulaire de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
65, QUAI GEORGES GORSE
92100 BOULOGNE BILLANCOURT
Exploitant de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
65, QUAI GEORGES GORSE
92100 BOULOGNE BILLANCOURT
Fabricant  
Rue Ethe Virton
28100 DREUX
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  
Sans objet.
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est :  
A compléter ultérieurement par le titulaire.
Autres  
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lâÂÂANSM (France).