ANSM - Mis ÃÂ jour le : 11/10/2021
Dénomination du médicament
PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant
Pantoprazole
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
÷ Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
÷ Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
÷ Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
÷ Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.
1. Qu'est-ce que PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations àconnaître avant de prendre PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant ?
3. Comment prendre PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant ?
6. Contenu de lâÂÂemballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe àprotons - code ATC : A02BC02.
PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant, contient une substance active, le pantoprazole, qui réduit la quantité d'acide produite dans l'estomac en bloquant la ë pompe àprotons û.
PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé pour le traitement àcourt terme des symptômes du reflux gastro-à Âsophagien (par exemple brûlures dâÂÂestomac, régurgitations acides) chez lâÂÂadulte.
Le reflux gastro-à Âsophagien est la remontée dâÂÂacide de lâÂÂestomac dans l'à Âsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusquâÂÂàla gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide).
Le reflux acide et les brûlures dâÂÂestomac peuvent disparaître après un jour de traitement par PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné àapporter un soulagement immédiat. Il peut sâÂÂavérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes.
Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

Ne prenez jamais PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant :
÷ si vous êtes allergique au pantoprazole ou àl'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
Avertissements et précautions
Adressez-vous àvotre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant si :
÷ vous avez pris en continu un traitement pour brûlures dâÂÂestomac ou indigestion pendant 4 semaines ou plus ;
÷ vous avez plus de 55 ans et prenez quotidiennement un médicament pour lâÂÂindigestion délivré sans ordonnance ;
÷ vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes de reflux apparaissant pour la première fois ou sâÂÂétant modifiés récemment ;
÷ vous avez des antécédents dâÂÂulcère gastrique ou subi une opération de lâÂÂestomac ;
÷ vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau ou des yeux) ;
÷ vous consultez régulièrement votre médecin en raison de troubles ou dâÂÂune maladie graves ;
÷ vous devez faire une endoscopie ou un test respiratoire àlâÂÂurée ;
÷ s'il vous est déjàarrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire àPANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg comprimé gastro-résistant réduisant l'acide gastrique ;
÷ vous devez faire un examen sanguin spécifique (chromogranine A)
÷ vous prenez de lâÂÂatazanavir (destiné au traitement de lâÂÂinfection par le VIH).
Ne prenez pas ce médicament pendant plus de 4 semaines sans consulter votre médecin. Si vos symptômes de reflux (brûlures dâÂÂestomac ou régurgitations acides) persistent pendant plus de 2 semaines, consultez votre médecin afin quâÂÂil détermine la nécessité dâÂÂune prise prolongée de ce médicament.
La prise de PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg comprimé gastro-résistant pendant des périodes prolongées peut comporter des risques supplémentaires, notamment :
÷ diminution de lâÂÂabsorption de la vitamine B12 ou déficit en vitamine B12 si vos réserves sont déjàdiminuées.
÷ fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres, en particulier si vous souffrez dâÂÂostéoporose ou si vous prenez des corticostéroïdes (qui peuvent augmenter le risque dâÂÂostéoporose).
÷ diminution des taux de magnésium dans votre sang (symptômes potentiels : fatigue, contractions musculaires involontaires, désorientation, convulsions, sensations vertigineuses, accélération du rythme cardiaque). Des taux bas de magnésium peuvent également entraîner une diminution des taux de potassium ou de calcium dans le sang. Si vous prenez ce médicament depuis plus de 4 semaines, parlez-en àvotre médecin. Il pourra décider de pratiquer des analyses de sang àintervalles réguliers pour surveiller votre taux de magnésium.
Consultez immédiatement votre médecin avant ou après avoir pris PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant si vous notez l'un des symptômes suivants, qui pourrait être un signe dâÂÂune autre maladie plus grave :
÷ perte de poids non intentionnelle (non liée àun régime alimentaire ou àun programme dâÂÂexercices physiques) ;
÷ vomissements, particulièrement si répétés ;
÷ vomissements de sang, apparaissant sous l'aspect de grains de café sombres ;
÷ sang dans les selles, qui peuvent être noires ou goudronneuses ;
÷ difficulté ou douleur àla déglutition ;
÷ pâleur et faiblesse (anémie) ;
÷ douleur dans la poitrine ;
÷ maux dâÂÂestomac ;
÷ diarrhée sévère et/ou persistante, car la prise de ce médicament a été associée àune légère augmentation des diarrhées infectieuses ;
÷ si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin dès que possible, car vous devrez peut-être arrêter votre traitement par PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg comprimé gastro-résistant. N'oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans vos articulations.
Votre médecin peut décider que vous devez subir des examens complémentaires.
En cas dâÂÂanalyse de sang, prévenez votre médecin que vous prenez PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant.
Les remontées acides et les brûlures dâÂÂestomac peuvent disparaître après un jour de traitement par PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné àapporter un soulagement immédiat.
Vous ne devez pas le prendre àtitre préventif.
Si vous souffrez de brûlures dâÂÂestomac ou dâÂÂindigestions répétées et persistantes, un suivi médical régulier est préconisé.
Enfants et adolescents
PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans en raison dâÂÂun manque de données de tolérance dans ce groupe dâÂÂâge plus jeune.
Autres médicaments et PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant peut modifier l'efficacité d'autres médicaments.
Particulièrement des médicaments contenant lâÂÂune des substances actives suivantes :
÷ lâÂÂatazanavir (utilisés dans le traitement de lâÂÂinfection par le VIH). Voir ë Avertissements et précautions û ;
÷ kétoconazole (utilisé dans le traitement des mycoses) ;
÷ warfarine et phenprocoumone (utilisés pour réduire la coagulation du sang et éviter la formation de caillots). Des analyses de sang supplémentaires peuvent être nécessaires ;
÷ méthotrexate (utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, du psoriasis et de certains cancers). Si vous prenez du méthotrexate, votre médecin peut arrêter temporairement votre traitement par PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant car le pantoprazole peut augmenter les taux de méthotrexate dans le sang.
Ne prenez pas PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant avec dâÂÂautres médicaments limitant le taux dâÂÂacidité produit par lâÂÂestomac, tels quâÂÂun autre inhibiteur de la pompe àprotons (oméprazole, lansoprazole ou rabéprazole) ou un anti-H2 (par exemple ranitidine, famotidine).
Vous pouvez cependant prendre PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant avec un anti-acide (par exemple magaldrate, acide alginique, bicarbonate de sodium, hydroxyde dâÂÂaluminium, carbonate de magnésium ou association de ces substances) si nécessaire.
PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant avec des aliments, boissons et de lâÂÂalcool
Sans objet.
Vous ne devez pas prendre ce médicament si vous êtes enceinte ou allaitez.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil àvotre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si vous ressentez des effets indésirables tels des vertiges ou une vision floue, vous ne devez pas conduire de véhicule ni utiliser de machine.
PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant contient du lactose et du sodium.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance àcertains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Veillez àtoujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est dâÂÂun comprimé par jour. Ne dépassez pas cette dose recommandée de 20 mg de pantoprazole par jour.
Vous devez prendre ce médicament pendant au moins 2 ou 3 jours consécutifs. Arrêtez de prendre PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant quand vous ne ressentez plus aucun symptôme. Les remontées acides et les brûlures dâÂÂestomac peuvent disparaître après un seul jour de traitement par PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné àapporter un soulagement immédiat.
Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin.
NâÂÂexcédez pas 4 semaines de traitement sans avis médical.
Prenez le comprimé avant un repas àla même heure chaque jour. Avalez le comprimé entier avec un verre dâÂÂeau. Ne pas croquer ni écraser le comprimé.
Si vous avez pris plus de PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant que vous n'auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous avez pris plus que la dose recommandée. Si possible, montrez-lui votre médicament et cette notice.
Si vous oubliez de prendre PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez un comprimé le lendemain àlâÂÂheure habituelle.
Si vous avez d'autres questions sur lâÂÂutilisation de ce médicament, demandez plus dâÂÂinformations àvotre médecin, àvotre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.

Prévenez immédiatement votre médecin ou joignez le service des urgences de lâÂÂhôpital le plus proche si vous ressentez lâÂÂun des effets indésirables graves suivants. Arrêtez immédiatement de prendre PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastroâÂÂrésistant, mais emportez cette notice et/ou les comprimés avec vous.
÷ Réactions allergiques graves (rares : peuvent affecter jusquâÂÂà1 personne sur 1000) : réactions dâÂÂhypersensibilité, appelées anaphylactiques, choc anaphylactique et à Âdème de Quincke. Les symptômes typiques sont les suivants : gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue et/ou de la gorge, pouvant provoquer des difficultés àrespirer ou àdéglutir, une urticaire, des vertiges sévères avec accélération des battements cardiaques et une transpiration abondante.
÷ Réactions cutanées graves (fréquence indéterminée : les informations disponibles ne permettent pas dâÂÂévaluer la fréquence) : éruption avec gonflement, peau qui pèle ou formation dâÂÂampoules, lésions ou saignements autour des yeux, du nez, de la bouche ou des parties génitales et détérioration rapide de votre état général ou éruption àla suite dâÂÂune exposition au soleil.
÷ Autres réactions graves (fréquence indéterminée) : jaunissement de la peau et des yeux (dû àune atteinte hépatique sévère) ou troubles rénaux, par exemple douleur en urinant et douleur au bas du dos avec fièvre.
Les autres effets indésirables incluent :
÷ Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusquâÂÂà1 personne sur 10) : polypes bénins dans lâÂÂestomac.
÷ Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusquâÂÂà1 personne sur 100) : maux de tête, vertiges, diarrhée, nausées, sensation de malaise, vomissements, ballonnement et flatulences (gaz), constipation, bouche sèche, maux de ventre et gêne abdominale, éruption cutanée ou urticaire, démangeaisons, sensation de faiblesse, épuisement ou sensation de malaise général, troubles du sommeil, augmentation du taux des enzymes hépatiques dans le sang, fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres.
÷ Effets indésirables rares (peuvent affecter jusquâÂÂà1 personne sur 1 000) : trouble ou perte du goût, troubles de la vision, par exemple vision floue, douleurs articulaires, douleurs musculaires, modification du poids, augmentation de la température corporelle, gonflement des extrémités, dépression, augmentation du taux de la bilirubine et des substances grasses dans le sang (constatée par une analyse de sang), augmentation de la poitrine chez lâÂÂhomme, fièvre élevée et diminution importante des granulocytes (constatée par une analyse de sang).
÷ Effets indésirables très rares (peuvent affecter jusquâÂÂà1 personne sur 10 000) : désorientation, diminution du nombre des plaquettes sanguines qui peut favoriser la survenue de saignements ou dâÂÂhématomes (bleus), réduction du nombre des globules blancs pouvant entraîner des infections plus fréquentes, diminution anormale des globules rouges et des globules blancs ainsi que des plaquettes (constatée par une analyse de sang).
÷ Fréquence indéterminée : hallucinations, confusion (particulièrement chez les patients ayant des antécédents de ces troubles), diminution du taux de sodium dans le sang, diminution du taux de magnésium dans le sang, éruption cutanée, potentiellement accompagnée de douleurs articulaires, picotements, cisaillements, fourmillements, sensation de brûlure ou engourdissement, inflammation du gros intestin qui provoque une diarrhée aqueuse persistante.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin, votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez àfournir davantage dâÂÂinformations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après ë EXP û. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Flacon (PEHD) :
Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Après première ouverture du flacon : àconserver 28 jours.
Plaquettes (Aluminium/Aluminium) :
A conserver àune température ne dépassant pas 30ðC.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez àvotre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront àprotéger l'environnement.

Ce que contient PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant  
÷ La substance active est :
pantoprazole.......................................................................................................................... 20 mg
sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté............................................................ 22,55 mg
pour un comprimé gastro-résistant.
÷ Les autres composants sont :
cellulose microcristalline, lactose monohydraté, croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Composition de l'enrobage :
copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle, citrate de triéthyle, talc, OPADRY II 85F32081 jaune [alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc, oxyde de fer jaune (E172), laque aluminique de jaune de quinoléine (E104)].
QuâÂÂest-ce que PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant et contenu de lâÂÂemballage extérieur ?  
Ce médicament se présente sous forme de comprimé gastro-résistant.
Plaquettes (Aluminium/Aluminium) ou flacon (PEHD) muni d'un bouchon (PEBD) contenant un dessicant.
Boîte de 7 ou 14 comprimés.
Flacon de 14 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
117 ALLEE DES PARCS
69800 SAINT-PRIEST
Exploitant de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
MYLAN SAS
117 ALLEE DES PARCS
69800 SAINT-PRIEST
Fabricant  
TOWA PHARMACEUTICAL EUROPE S.L.
C/SANT MARTI 75-97
MARTORELLES
08107 BARCELONE
ESPAGNE
ou
MYLAN SAS
117 ALLEE DES PARCS
69800 SAINT PRIEST
ou
MC DERMOTT LABORATORIES LTD T/A GERARD LABORATORIES
35-36 BALDOYLE INDUSTRIAL ESTATE
GRANGE ROAD
DUBLIN 13
IRLANDE
ou
MYLAN HUNGARY Kft/MYLAN HUNGARY Ltd
MYLAN UTCA 1.
KOMAROM 2900
HONGRIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  
Sans objet.
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est :  
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
Autres  
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lâÂÂANSM (France).
Conseils dâÂÂéducation sanitaire :
Les brûlures dâÂÂestomac et les remontées acides peuvent être dues àdes modifications de lâÂÂalimentation (aliments acides ou épicés, aliments gras et fritsâ¦) ou àla prise de certains médicaments (aspirine, anti-inflammatoiresâ¦). NâÂÂhésitez pas àen parler àvotre médecin ou àvotre pharmacien. Les recommandations suivantes de modifications du mode de vie et de l'alimentation peuvent également faciliter le soulagement des brûlures d'estomac ou d'autres symptômes dus aux remontées acides :
÷ Eviter les repas abondants et riches en graisses
÷ Manger lentement
÷ Ne pas fumer
÷ Réduire la consommation d'alcool ou de caféine
÷ Normaliser votre poids (en cas de surpoids) et faire de lâÂÂexercice
÷ Eviter la pratique dâÂÂun effort important juste après le repas
÷ Eviter le port de vêtements moulants ou dâÂÂune ceinture trop serrée
÷ Eviter de manger moins de 3 heures avant le coucher
÷ Surélever la tête de votre lit si vous souffrez de brûlures dâÂÂestomac ou de remontées acides nocturnes
÷ Réduire la consommation d'aliments qui provoquent des brûlures d'estomac, notamment le chocolat, la menthe poivrée, la menthe verte, les aliments gras et frits, les aliments acides, les aliments épicés, les agrumes et leurs jus, les boissons gazeuses, les tomates.