ANSM - Mis àjour le : 09/08/2022
Dénomination du médicament
COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire
Niaouli (huile essentielle)
Grindélia (extrait mou)
Gelsémium (extrait mou)
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
1. Qu'est-ce que COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations àconnaître avant de prendre COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire ?
3. Comment prendre COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  
Association àvisée antitussive
(R. Système respiratoire)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire ? Â
Ne prenez jamais COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire :
· si vous êtes allergique aux substances actives ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous avez des antécédents récents de lésions de l’anus ou du rectum (contre-indication liée àla voie d’administration)
Avertissements et précautions
En cas d'apparition de fièvre, d'une expectoration grasse ou purulente, ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, demander un avis àvotre médecin.
Cette spécialité contient des terpènes (huile essentielle de niaouli) qui peuvent entraîner, àdoses excessives, des accidents neurologiques àtype de convulsions, chez le nourrisson et chez l'enfant.
Respecter la posologie et la durée d'utilisation mentionnées dans cette notice.
En cas d'antécédents de convulsions, demander conseil àvotre médecin.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire contient du propylèneglycol
3. COMMENT PRENDRE COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire ? Â
Posologie
Réservé àl'adulte
1 à2 suppositoires par jour.
CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE DANS UNE SITUATION PRECISE :
· Il peut ne pas être adapté àun autre cas.
· Ne pas le conseiller àune autre personne.
Mode d'administration
Voie rectale.
Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.
Fréquence d'administration
1 à2 suppositoires par jour.
Durée de traitement
L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible (quelques jours), en raison des risques de toxicité locale.
Si vous avez pris plus de COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire que vous n’auriez dû
La forme suppositoire rend cette éventualité improbable.
Si vous oubliez de prendre d’utiliser COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Â
· Des effets locaux (irritation de l'anus ou du rectum), liés àla voie d'administration, peuvent être observés. Ils sont d'autant plus fréquents et intenses que la durée d'utilisation est prolongée, le rythme d'administration et la posologie élevés.
· En cas de non-respect de la dose recommandée, risque d 'agitation et de confusion chez le sujet âgé, en raison de la présence de dérivés terpéniques.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez àfournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire ? Â
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver àune température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez àvotre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront àprotéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Â
Ce que contient COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire Â
· Les substances actives sont :
Huile essentielle de niaouli............................................................................................... 40 mg
Extrait mou hydro-alcoolique de grindélia......................................................................... 40 mg
Extrait mou hydro-alcoolique de gelsémium...................................................................... 20 mg
· Les autres composants sont :
Propylèneglycol, glycérides hémisynthétiques solides.
Qu’est-ce que COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire et contenu de l’emballage extérieur Â
Ce médicament se présente sous forme de suppositoire. Boîte de 6, 8, 10 ou 12.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché Â
LABORATOIRES DES REALISATIONS THERAPEUTIQUES ELERTE
181-183 RUE ANDRE KARMAN
BP 101
93303 AUBERVILLIERS CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché Â
LABORATOIRES DES REALISATIONS THERAPEUTIQUES ELERTE
181-183 RUE ANDRE KARMAN
93303 AUBERVILLIERS CEDEX
Fabricant Â
LABORATOIRES DES REALISATIONS THERAPEUTIQUES ELERTE
181-183 RUE ANDRE KARMAN
93303 AUBERVILLIERS CEDEX
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Â
Sans objet.
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est : Â
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
Autres Â
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).