ANSM - Mis ÃÂ jour le : 15/06/2022
Dénomination du médicament
Diclofénac sodique
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
÷ Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
÷ Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
÷ Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
÷ Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien :
o après 4 jours en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion,
o après 7 jours en cas de douleurs dâÂÂorigine musculaire et tendino-ligamentaire,
o après 14 jours maximum en cas de poussée douloureuse dâÂÂarthrose.
Ne laissez pas ce médicament àla portée des enfants.
1. Qu'est-ce que DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations àconnaître avant dâÂÂutiliser DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel ?
3. Comment utiliser DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel ?
6. Contenu de lâÂÂemballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien àusage topique, codeATC : M02AA15
Ce médicament est destiné àlâÂÂadulte (àpartir de 15 ans), pendant une courte durée, dans :
÷ le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ;
÷ le traitement local dâÂÂappoint des douleurs dâÂÂorigine musculaire et tendino-ligamentaire ;
÷ le traitement symptomatique des poussées douloureuses de lâÂÂarthrose, après au moins un avis médical.

NâÂÂutilisez jamais DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel :
÷ Si vous êtes allergique àla substance active ou àlâÂÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
÷ Si vous êtes enceinte, àpartir du début du 6ème mois de grossesse (au-delàde 24 semaines dâÂÂaménorrhée).
÷ Sur peau lésée, quelle que soit la lésion : lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.
÷ Chez lâÂÂenfant de moins de 15 ans.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous àvotre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant dâÂÂutiliser DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel.
Faites attention avec DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel
÷ Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux.
o les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf sâÂÂil sâÂÂagit du site àtraiter. Le papier absorbant doit être jeté àla poubelle après utilisation,
o attendre que DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel sèche avant de prendre une douche ou un bain.
÷ L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement.
÷ Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et pendant une période prolongée sans avis médical.
La forme gel est réservée àl'adulte (àpartir de 15 ans).
Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s'aggravent, il est recommandé de demander l'avis de votre médecin.
Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez
N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Enfants et adolescents (de moins de 15 ans)
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique ë NâÂÂutilisez jamais DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel û).
Autres médicaments et DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Ce médicament contient du Diclofénac. D'autres médicaments en contiennent et notamment certains médicaments pris par voie orale. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir rubrique 3).
DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel avec des aliments, boissons et de lâÂÂalcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil àvotre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.
Grossesse
Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusquâÂÂàla 24ème semaine dâÂÂaménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas dâÂÂabsolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.
A partir du début du 6ème mois jusquâÂÂàla fin de la grossesse (au-delàde la 24ème semaine dâÂÂaménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cà Âur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement àvotre gynécologue obstétricien, afin quâÂÂune surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.
Allaitement
Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement.
En cas d'allaitement, ce médicament ne doit en aucun cas être appliqué sur les seins.
Fertilité
Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible àlâÂÂarrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés àconcevoir.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel contient du propylène glycol.
Ce médicament contient 125 mg de propylène glycol pour une application de 2,5 g de gel.

Posologie et durée de traitement
Réservé àl'adulte (àpartir de 15 ans).
La posologie dépend de lâÂÂindication.
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.
Traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion
1 application locale, 2 à3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté.
La dose administrée àchaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond àun ruban de 6 cm de gel (voir schéma àl'échelle).
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Douleurs dâÂÂorigine musculaire et tendino-ligamentaire
En traitement dâÂÂappoint : 1 application locale, 3 à4 fois par jour, pour une durée maximale de 7 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté.
La dose administrée àchaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond àun ruban de 6 cm (voir schéma àl'échelle).
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Poussées douloureuses de lâÂÂarthrose
Uniquement après un premier avis médical.
Traitement symptomatique : 1 application locale, 3 à4 fois par jour, pour une durée de 7 jours. Le traitement peut être poursuivi, si besoin, pendant une durée maximale de 14 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté.
La dose administrée àchaque application ne doit pas dépasser 4 g de gel. Ceci correspond àun ruban de 10 cm environ (voir schéma àl'échelle).
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Populations particulières
Enfants et adolescents de moins de 15 ans
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 15 ans (voir rubrique ë NâÂÂutilisez jamais DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel û).
Sujets âgés
Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont dâÂÂavantage sujettes aux effets indésirables.
Mode dâÂÂadministration
Voie locale.
Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire.
÷ Attendre que DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel sèche avant de prendre une douche ou un bain.
Si vous avez utilisé plus de DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel que vous nâÂÂauriez dû
En cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle, essuyez le surplus de gel avec du papier absorbant puis rincez abondamment àl'eau et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez dâÂÂutiliser DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel
Si vous arrêtez dâÂÂutiliser DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel
Sans objet.

Exceptionnellement peuvent survenir des réactions pouvant être sévères :
÷ réactions allergiques cutanées : éruption (boutons), urticaire, bulles,
÷ problèmes respiratoires de type crise d'asthme (souffle bruyant et court, impression de capacité respiratoire diminuée),
÷ manifestations générales de type anaphylaxie (gonflement de la face, des lèvres, de la langue, de la gorge).
Il faut immédiatement interrompre le traitement et avertir votre médecin ou votre pharmacien.
Plus fréquemment, peuvent survenir des effets indésirables, généralement légers et passagers :
÷ des effets locaux cutanés de type rougeur, démangeaisons, irritation cutanée, érosion ou ulcérations locales,
÷ très exceptionnellement, une augmentation de la sensibilité au soleil,
÷ d'autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens, fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement fermé.
Il faut en avertir votre médecin ou votre pharmacien.
Fréquence indéterminée :
÷ sensation de brûlure au site dâÂÂapplication,
÷ peau sèche.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin, votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez àfournir davantage dâÂÂinformations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NâÂÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lâÂÂemballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-lâÂÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez àvotre pharmacien dâÂÂéliminer les médicaments que vous nâÂÂutilisez plus. Ces mesures contribueront àprotéger lâÂÂenvironnement.

Ce que contient DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel  
÷ La substance active est :
Diclofénac de diéthylamine..................................................................................................... 1,16 g
Quantité correspondant àdiclofénac sodique.......................................................................... 1,00 g
Pour 100 g de gel.
÷ Les autres composants sont :
Diéthylamine, carbomère 974 P, ester d'acides caprylique et caprique, alcool isopropylique, paraffine liquide, propylène glycol, polyéthylène glycol 1000, eau purifiée.
QuâÂÂest-ce que DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel et contenu de lâÂÂemballage extérieur ?  
Ce médicament se présente sous forme de gel. Tube de 50 g.
Titulaire de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Exploitant de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Fabricant  
CONTRACT PHARMA MANUFACTURING GmbH
FRUHLINGSTRASSE 7
D-83620 FELDKIRCHEN-WESTERHAM
ALLEMAGNE
OU
LABORATOIRES CHEMINEAU
93 ROUTE DE MONNAIE
37210 VOUVRAY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  
Sans objet.
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est :  
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
Autres  
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lâÂÂANSM (France).
CONSEILS / EDUCATION SANITAIRE
Attention : quelle que soit lâÂÂindication pour laquelle vous utilisez ce médicament, s'il existe une impotence fonctionnelle complète, c'est àdire si vous ne pouvez pas vous servir du membre et en cas d'hématome ("bleu") important, vous devez consulter sans tarder votre médecin.
Traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion
Vous venez d'avoir un traumatisme ou une contusion, vous pouvez utiliser le gel pendant une durée maximale de 4 jours pour soulager votre douleur. Ne reprenez pas une activité sportive ou une pratique physique intense avant la disparition complète de la douleur.
Par ailleurs, en cas de :
Entorse de la cheville
Vous devez consulter votre médecin qui jugera de la nécessité d'une radiographie et d'un traitement orthopédique :
÷ si vous ne pouvez absolument pas vous mettre en appui sur la jambe pour faire quatre pas,
÷ ou si un hématome (bleu) apparaît dans les 24h à48h,
÷ ou s'il existe une déformation ou un à Âdème (gonflement) très important.
Lésion du genou
Vous devez consulter votre médecin qui jugera de la nécessité d'une radiographie et d'un traitement orthopédique :
÷ en cas de gonflement important du genou, avec ou sans hématome,
÷ et/ou en cas d'impossibilité d'appui.
Douleurs dâÂÂorigine musculaire et tendino-ligamentaire
Si vous ne pouvez pas vous servir du membre qui vous fait mal, ou si la douleur persiste plus de 7 jours, vous devez consulter un médecin.
Poussée douloureuse de lâÂÂarthrose
LâÂÂarthrose doit être diagnostiquée par un médecin, qui seul pourra faire la différence avec dâÂÂautres maladies.
Vous pouvez utiliser ce médicament pour soulager la douleur liée àune poussée dâÂÂarthrose. Toutefois, vous devez consulter votre médecin sans tarder :
÷ si la douleur dure plus de 14 jours,
÷ ou si la douleur apparaît plutôt la nuit,
÷ ou si elle sâÂÂaccompagne de rougeur, dâÂÂune éruption, dâÂÂun gonflement important, de fièvre, de malaises ou si les douleurs sont diffuses.