ANSM - Mis ÃÂ jour le : 03/01/2022
Dénomination du médicament
Alginate de sodium/Bicarbonate de sodium
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
÷ Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
÷ Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
÷ Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
÷ Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
1. Qu'est-ce que GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée àla saccharine sodique et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations àconnaître avant de prendre GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée àla saccharine sodique ?
3. Comment prendre GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée àla saccharine sodique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée àla saccharine sodique ?
6. Contenu de lâÂÂemballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-à Âsophagien (R.G.O). - code ATC : A02BX
GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE est indiquée dans les brûlures d'estomac, les remontées ou renvois acides (pyrosis) et les aigreurs d'estomac.
Ces symptômes peuvent, par exemple, survenir après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une inflammation de l'à Âsophage.

÷ si vous êtes allergique aux substances actives ou àlâÂÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Avertissements et précautions
En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de sept jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 142,5 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par sachet. Cela équivaut à7% de lâÂÂapport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
La dose quotidienne maximale recommandée (8 sachets) de ce médicament contient 1140.8 mg de sodium. Ceci équivaut à57% de lâÂÂapport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé.
Parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien si vous avez besoin de plus de 2 sachets quotidiennement pendant une période prolongée, surtout si vous devez suivre un régime àfaible teneur en sel (sodium).
Ce médicament contient du calcium : chaque sachet contient 160 mg de carbonate de calcium (soit 1,6 mmol pour 10 ml). Des précautions doivent être prises chez les patients souffrant ou ayant souffert dâÂÂune pathologie rénale grave.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Autres médicaments et GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée àla saccharine sodique
Par précaution, il convient dâÂÂespacer les prises de 2 heures entre GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE et un autre médicament.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée àla saccharine sodique avec des aliments et boissons.
Sans objet.
Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil àvotre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament nâÂÂa aucun effet ou quâÂÂun effet négligeable sur lâÂÂaptitude àconduire des véhicules et àutiliser des machines.
GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée àla saccharine sodique contient du sodium, du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216). Voir la rubrique ë Avertissements et précautions û.

Adultes, y compris personnes âgées, et enfants de plus de 12 ans : 1 sachet 3 fois par jour, après les 3 principaux repas et éventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation à Âsophagienne sévères.
Enfants de moins de 12 ans : uniquement sur avis médical.
Personnes âgées : aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population.
Patients souffrant dâÂÂinsuffisance hépatique : aucune adaptation de dose n'est requise.
Patients souffrant dâÂÂinsuffisance rénale : une précaution est requise en cas de régime sans sel strict.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Bien malaxer le sachet avant ouverture.
Fréquence d'administration
Ce médicament doit être pris après les repas.
Durée du traitement
En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de sept jours, il convient de reconsidérer la situation clinique
Vous pouvez vous sentir ballonné. Il est peu probable que cela ait des conséquences néfastes pour votre santé, cependant consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée àla saccharine sodique
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Très rare (moins dâÂÂun cas pour 10 000 patients) : une réaction allergique aux composants peut se produire. Les symptômes peuvent se manifester par une éruption cutanée, des démangeaisons, une difficulté respiratoire, des sensations vertigineuses ou un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Si lâÂÂun de ces symptômes ou dâÂÂautres effets indésirables apparaissent, arrêtez immédiatement le traitement et consultez votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez àfournir davantage dâÂÂinformations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NâÂÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lâÂÂemballage extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver àune température ne dépassant pas 25ðC.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-lâÂÂégout ni avec les ordures ménagères. Demandez àvotre pharmacien dâÂÂéliminer les médicaments que vous nâÂÂutilisez plus. Ces mesures contribueront àprotéger lâÂÂenvironnement.

Ce que contient GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée àla saccharine sodique  
÷ Les substances actives sont :
Alginate de sodium ................................................................................................................ 500 mg
Bicarbonate de sodium ......................................................................................................... 267 mg
Pour un sachet.
÷ Les autres composants sont :
Carbonate de calcium, carbomère 974P, saccharine sodique, arôme menthe naturelle, hydroxyde de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), eau purifiée.
QuâÂÂest-ce que GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée àla saccharine sodique et contenu de lâÂÂemballage extérieur  
Ce médicament se présente sous forme de suspension buvable en sachet.
Boîte de 1, 2, 10, 12, 20 ou 24 sachet(s).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
38 RUE VICTOR BASCH
91 300 MASSY
FRANCE
Exploitant de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
38 RUE VICTOR BASCH
CS 11018
91305 MASSY CEDEX
Fabricant  
RB NL BRANDS B.V.
WTC SCHIPHOL AIRPORT,
SCHIPHOL BOULEVARD 207,
1118 BH SCHIPHOL,
PAYS-BAS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  
Sans objet.
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est :  
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
Autres  
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lâÂÂANSM (France).
Conseil dâÂÂéducation sanitaire :
Ce médicament a pour but de soulager vos maux d'estomac.
Les brûlures, aigreurs d'estomac, les remontées acides peuvent être dues àdes modifications de l'alimentation (mets acides ou épicés, boissons alcooliséesâ¦) ou àla prise de certains médicaments (aspirine, anti-inflammatoiresâ¦). N'hésitez pas àen parler àvotre médecin ou àvotre pharmacien.
Afin de limiter l'apparition des symptômes, respectez autant que possible, les règles d'hygiène suivantes :
÷ évitez le tabac et limitez la consommation d'alcool,
÷ évitez les repas abondants et riches en graisses,
÷ mangez lentement,
÷ évitez certains aliments tels que chocolat, épices, piments, jus d'agrumes, boissons gazeuses,
÷ variez votre alimentation,
÷ normalisez votre poids,
÷ évitez la pratique d'un effort important juste après le repas.