ANSM - Mis ÃÂ jour le : 14/06/2021
Dénomination du médicament
AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL 30 mg, comprimé sécable
Chlorhydrate dâÂÂambroxol
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
÷ Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
÷ Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
÷ Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
÷ Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 8 à10 jours.
1. Qu'est-ce que AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL 30 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations àconnaître avant de prendre AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL 30 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL 30 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL 30 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de lâÂÂemballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : Mucolytiques - code ATC : R05CB06.
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de lâÂÂadulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.
Ce médicament est un expectorant. Il facilite lâÂÂévacuation par la toux des sécrétions bronchiques.
Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous vous sentez moins bien ou si vous ne ressentez aucune amélioration après 8 à10 jours.

Ne prenez jamais AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL 30 mg, comprimé sécable
÷ Si vous êtes allergique au chlorhydrate dâÂÂambroxol ou àlâÂÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous àvotre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL.
Des cas de réactions cutanées graves ont été signalés lors de lâÂÂadministration de chlorhydrate d'ambroxol. Si une éruption apparaît sur votre peau (y compris des lésions des muqueuses, par exemple au niveau de la bouche, de la gorge, du nez, des yeux, des organes génitaux), arrêtez de prendre AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL et contactez immédiatement votre médecin.
Si vous souffrez dâÂÂune insuffisance rénale, ou dâÂÂune maladie du foie sévère, ne prenez pas AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL sans demander lâÂÂavis de votre médecin.
Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament.
Dans les affections bronchiques aiguës, consultez un médecin en cas d'absence d'amélioration ou en cas d'aggravation des symptômes au cours du traitement.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL 30 mg, comprimé sécable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL 30 mg, comprimé sécable avec des aliments et boissons
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil àvotre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse et lâÂÂallaitement.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre le traitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL 30 mg, comprimé sécable contient du lactose et du sodium.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance àcertains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, câÂÂest-à-dire quâÂÂil est essentiellement ë sans sodium û.

Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
La posologie de ce médicament est de 1 à2 comprimés matin et soir.
Mode dâÂÂadministration
Voie orale.
AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL peut être pris au cours ou en dehors des repas.
Fréquence d'administration
Les prises seront espacées àintervalles réguliers.
Durée du traitement
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à10 jours sans avis médical.
Si vous avez pris plus de AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL 30 mg, comprimé sécable que vous nâÂÂauriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL 30 mg, comprimé sécable
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL 30 mg, comprimé sécable
Sans objet.
Si vous avez dâÂÂautres questions sur lâÂÂutilisation de ce médicament, demandez plus dâÂÂinformations àvotre médecin, àvotre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.

Rare : pouvant survenir au maximum chez 1 personne sur 1 000
÷ Réactions dâÂÂhypersensibilité.
÷ ÃÂruption cutanée, urticaire.
Très rare : pouvant survenir au maximum chez 1 personne sur 10 000 :
÷ Maux de tête, vertiges.
Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles
÷ Réactions anaphylactiques, dont choc anaphylactique, angio-à Âdème (gonflement rapide de la peau, du tissu sous-cutané, de la muqueuse ou du tissu sous-muqueux) et prurit.
÷ Réactions cutanées sévères (dont érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée).
Dans ces cas, le traitement devra impérativement être interrompu.
DâÂÂautres effets indésirables peuvent survenir :
Fréquent (chez moins dâÂÂun patient traité sur 10, mais chez plus dâÂÂun patient traité sur 100)
÷ Mal de cà Âur (nausées).
Peu fréquent (chez moins dâÂÂun patient traité sur 100, mais chez plus dâÂÂun patient traité sur 1 000)
÷ Diarrhée.
÷ Vomissements.
÷ Indigestion (dyspepsie).
÷ Mal de ventre.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez àfournir davantage dâÂÂinformations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NâÂÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lâÂÂemballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-lâÂÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez àvotre pharmacien dâÂÂéliminer les médicaments que vous nâÂÂutilisez plus. Ces mesures contribueront àprotéger lâÂÂenvironnement.

Ce que contient AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL 30 mg, comprimé sécable  
÷ La substance active est :
Chlorhydrate d'ambroxol................................................................................................... 30 mg
Pour un comprimé sécable.
÷ Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone, carboxyméthylamidon sodique (type A), stéarate de magnésium.
QuâÂÂest-ce que AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL 30 mg, comprimé sécable et contenu de lâÂÂemballage extérieur  
Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable. Boîte de 20, 30 ou 50.
Titulaire de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
BIOGARAN
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Exploitant de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
BIOGARAN
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Fabricant  
LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
ROUTE DE SARAN
45520 GIDY
Ou
EGIS PHARMACEUTICALS PLC
BOKENYFOLDI UT 118-120
1165 BUDAPEST
HONGRIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  
Sans objet.
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est :  
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
Autres  
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lâÂÂANSM (France).