ANSM - Mis ÃÂ jour le : 15/02/2022
Dénomination du médicament
Extrait de palmier de Floride
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
÷ Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
÷ Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
÷ Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
÷ Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que PERMIXON 160 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations àconnaître avant de prendre PERMIXON 160 mg, gélule ?
3. Comment prendre PERMIXON 160 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PERMIXON 160 mg, gélule ?
6. Contenu de lâÂÂemballage et autres informations.

Médicaments àbase de plantes.
Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments utilisés dans lâÂÂhypertrophie bénigne de la prostate.

Ne prenez jamais PERMIXON 160 mg, gélule :
÷ Si vous êtes allergique àlâÂÂextrait de palmier de Floride ou àlâÂÂun des autres composants mentionnés àla rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous àvotre médecin ou pharmacien avant de prendre PERMIXON 160 mg, gélule.
÷ La prise de ce médicament àjeun peut parfois provoquer des nausées.
÷ Pendant votre traitement, votre médecin continuera àsurveiller régulièrement votre prostate. En aucun cas PERMIXON 160 mg, gélule ne pourra remplacer une intervention chirurgicale lorsque celle-ci sâÂÂavère nécessaire.
÷ Avertissements et précautions
Enfants et adolescents
Sans objet
Autres médicaments et PERMIXON 160 mg, gélule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
PERMIXON 160 mg, gélule avec des aliments et boissons
Sans objet.
Ce médicament nâÂÂest pas destiné àla femme.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
PERMIXON 160 mg, gélule contient
Sans objet

Prendre les gélules avec un verre dâÂÂeau au moment des repas.
Posologie
Réservé àlâÂÂhomme adulte.
La dose usuelle est de 2 gélules par jour.
Respectez toujours la posologie prescrite.
Mode dâÂÂadministration
Voie orale.
Durée du traitement
La durée maximale du traitement est limitée à6 mois.
Si vous avez pris plus de PERMIXON 160 mg, gélule que vous nâÂÂauriez dû
Des troubles gastro-intestinaux passagers (douleur abdominale) peuvent survenir.
En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle, consultez votre médecin ou votre pharmacien
Si vous oubliez de prendre PERMIXON 160 mg, gélule
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre PERMIXON 160 mg, gélule
Sans objet

Les effets indésirables suivants peuvent survenir :
Fréquent (1 à10 patients sur 100)
÷ Des maux de tête (céphalées),
÷ Des douleurs abdominales
Peu fréquent (1 à10 patients sur 1000)
÷ Des nausées,
÷ Une augmentation des gamma-glutamyltransférases et une augmentation modérée des transaminases (enzymes du foie),
÷ Un rash cutané (éruption sur la peau),
÷ Un développement anormal des seins chez lâÂÂhomme (gynécomastie), réversible àlâÂÂarrêt du traitement.
Fréquence non estimable
÷ Des à Âdèmes (gonflements de la peau)
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez àfournir davantage dâÂÂinformations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NâÂÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament doit être conservé àune température inférieure à30ðC.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-lâÂÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez àvotre pharmacien dâÂÂéliminer les médicaments que vous nâÂÂutilisez plus. Ces mesures contribueront àprotéger lâÂÂenvironnement

Ce que contient PERMIXON 160 mg, gélule  
÷ La substance active est :
Palmier de Floride (Serenoa repens (W. Bartram) Small.) (extrait du fruit de) â¦â¦â¦â¦â¦. 160 mg
Solvant dâÂÂextraction : hexane
Rapport drogue/extrait : 7-11 :1.
÷ Les autres composants sont :
Macrogol 10 000
Composition de l'enveloppe de la gélule : gélatine, oxyde de fer jaune, indigotine, dioxyde de titane.
QuâÂÂest-ce que PERMIXON 160 mg, gélule et contenu de lâÂÂemballage extérieur  
Ce médicament se présente sous forme de gélules. Boîte de 30, 56, 60, 100 ou 180.
Titulaire de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Exploitant de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE
81100 CASTRES
Fabricant  
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
Site PROGIPHARM
RUE DU LYCEE
45500 GIEN
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  
Sans objet.
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est :  
mois AAAA
Autres  
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lâÂÂANSM (France).