ANSM - Mis ÃÂ jour le : 07/07/2022
Dénomination du médicament
MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Macrogol 3350, bicarbonate de sodium, chlorure de potassium, chlorure de sodium
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
÷ Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
÷ Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
÷ Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
÷ Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations àconnaître avant de prendre MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de lâÂÂemballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A06AD65.
Ce médicament appartient àla classe des laxatifs osmotiques.
Ce médicament est indiqué chez lâÂÂenfant àpartir de 2 ans en cas dâÂÂimpaction fécale.
LâÂÂimpaction fécale est définie comme une accumulation de matières fécales dans le rectum avec absence dâÂÂévacuation depuis plusieurs jours.

Ne prenez jamais MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose :
÷ si vous ou votre enfant êtes allergique (hypersensible) aux substances actives (par exemple au macrogol) ou àlâÂÂun des autres composants contenus dans MOVICOL ENFANTS mentionnés dans la rubrique 6.
÷ si vous ou votre enfant souffrez dâÂÂune maladie inflammatoire sévère de lâÂÂintestin ou du côlon.
÷ si vous ou votre enfant avez des douleurs abdominales de cause indéterminée ou sâÂÂil est possible que vous ou votre enfant souffriez dâÂÂune occlusion intestinale (arrêt des matières dans une partie de lâÂÂintestin).
Avertissements et précautions
Adressez-vous àvotre médecin ou pharmacien avant de prendre MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose.
Le liquide contenu dans MOVICOL ENFANTS après reconstitution avec de lâÂÂeau ne remplace pas lâÂÂapport hydrique régulier. Un apport hydrique suffisant doit être maintenu.
÷ Votre médecin pourra décider dâÂÂinterrompre votre traitement si vous présentez des signes évoquant une modification de la quantité de sels minéraux et dâÂÂeau dans votre corps (notamment, en cas de déshydratation ou de poussées dâÂÂinsuffisance cardiaque).
÷ MOVICOL ENFANTS peut diminuer lâÂÂabsorption des autres médicaments (voir Autres médicaments et MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose).
÷ LâÂÂun des principes actifs de ce médicament est le macrogol (également appelé polyéthylène glycol). De très rares manifestations allergiques (éruption sur la peau, démangeaison, gonflement) ont été rapportées avec des produits contenant du polyéthylène glycol. Si lâÂÂun de ces signes survient, contactez un médecin immédiatement.
PAS DâÂÂUTILISATION PROLONGEE SANS AVIS MEDICAL.
LâÂÂefficacité et la sécurité de MOVICOL ENFANTS dans le traitement du fécalome nâÂÂont pas été étudiées.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose
MOVICOL ENFANTS peut diminuer lâÂÂabsorption dâÂÂautres médicaments pris simultanément, par exemple les médicaments traitant lâÂÂépilepsie, ce qui peut diminuer leur efficacité. Si vous prenez un traitement contre lâÂÂépilepsie, parlez-en àvotre médecin avant de prendre du MOVICOL ENFANTS.
Vous ne devez prendre aucun autre médicament par voie orale pendant et au moins une heure avant et une heure après la prise de MOVICOL ENFANTS.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Si vous avez recours àdes épaississants pour faciliter lâÂÂingestion des liquides, MOVICOL ENFANTS peut contrer lâÂÂeffet de lâÂÂépaississant et lâÂÂempêcher dâÂÂagir.
MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Bien que le traitement sâÂÂadresse aux enfants âgés de 2 à15 ans, les données suivantes sont fournies àtitre dâÂÂinformation.
MOVICOL ENFANTS peut être utilisé durant la grossesse et lâÂÂallaitement.
Demandez conseil àvotre médecin ou àvotre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
MOVICOL ENFANTS nâÂÂinfluence pas lâÂÂaptitude àconduire des véhicules ou àutiliser des machines.
MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose contient du sodium et du potassium
En cas de régime sans sel ou pauvre en sel, tenir compte de la teneur en sodium : chaque sachet contient 93,4 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table).
Ce médicament contient 13,19 mg de potassium par sachet. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium.

Posologie
La posologie est àadapter selon lâÂÂâge de lâÂÂenfant.
La dose recommandée est répartie en 2 prises journalières àraison de :
÷ De 2 à3 ans : 4 à5 sachets-doses par jour (2 sachets-doses matin, 2 ou 3 sachets-doses soir)
÷ De 4 à8 ans : 6 à8 sachets-doses par jour (3 ou 4 sachets-doses matin et soir, en 2 prises)
÷ De 9 à15 ans : 8 à10 sachets-doses par jour (4 ou 5 sachets-doses matin et soir, en 2 prises)
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas dâÂÂincertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode dâÂÂadministration
Voie orale.
Chaque sachet-dose doit être ouvert et son contenu mis en solution dans un demi-verre dâÂÂeau (62,5 ml). Activez la dissolution de la poudre en mélangeant avec une cuillère propre jusquâÂÂàce que la solution obtenue soit claire. Faites avaler la solution àvotre enfant. La solution reconstituée peut être conservée 24 heures dans un récipient fermé au réfrigérateur.
Durée du traitement
Le traitement sera poursuivi jusquâÂÂàlâÂÂobtention dâÂÂune évacuation satisfaisante des matières fécales accumulées (en moyenne 6 jours de traitement) avec une durée maximale de 7 jours.
Si votre enfant a pris plus de MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose quâÂÂil nâÂÂaurait dû
Une diarrhée peut survenir. Celle-ci disparaît généralement 24 à48 heures après lâÂÂarrêt du traitement ou après diminution de la dose. En cas de forte perte de liquide par vomissement et/ou diarrhée, de douleurs au ventre, consultez votre médecin.
Si votre enfant nâÂÂa pas pris MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Ne lui donnez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de lui donner.
Effets pouvant apparaître lorsque le traitement par MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose est arrêté
Un risque de récidive dâÂÂimpaction fécale existe àlâÂÂarrêt du traitement. Ce risque est àévaluer avec votre médecin.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
÷ Diarrhée,
÷ Douleurs abdominales, nausées, vomissements, ballonnements,
÷ Très rares cas de manifestations allergiques àtype dâÂÂéruption, de démangeaisons, dâÂÂurticaire, de troubles respiratoires et dâÂÂà Âdème voire exceptionnellement réactions anaphylactiques,
÷ Rougeurs,
÷ Maux de tête,
÷ Hyperkaliémie ou hypokaliémie,
÷ à Âdèmes (gonflements) des membres, particulièrement des membres inférieurs.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez àfournir davantage dâÂÂinformations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NâÂÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver dans lâÂÂemballage extérieur, àlâÂÂabri de lâÂÂhumidité.
Après reconstitution : la solution reconstituée peut être conservée maximum 24 heures àune température comprise entre + 2ðC et + 8ðC (au réfrigérateur) dans un récipient fermé.
Toute solution non utilisée dans le délai de 24 heures après la reconstitution devra être éliminée.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-lâÂÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez àvotre pharmacien dâÂÂéliminer les médicaments que vous nâÂÂutilisez plus. Ces mesures contribueront àprotéger lâÂÂenvironnement.

Ce que contient MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose  
÷ Les substances actives sont :
Macrogol 3350.............................................................................................................. 6,5630 g
Bicarbonate de sodium....................................................................................................... 0,0893 g
Chlorure de potassium........................................................................................................ 0,0233 g
Chlorure de sodium............................................................................................................. 0,1754 g
Pour un sachet-dose.
÷ Les autres composants sont : acésulfame potassique (E950) ; arôme citron-citron vert.
QuâÂÂest-ce que MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose et contenu de lâÂÂemballage extérieur  
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution buvable en sachet-dose.
Boîte de 20, 30 ou 100 sachets-doses.
Titulaire de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
NORGINE HEALTHCARE B.V.
ANTONIO VIVALDISTRAAT 150
1083HP AMSTERDAM
PAYS-BAS
Exploitant de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
NORGINE SAS
23 RUE FRANCOIS JACOB
92500 RUEIL-MALMAISON
Fabricant  
NORGINE B.V.
ANTONIO VIVALDISTRAAT 150
1083HP AMSTERDAM
PAYS-BAS
ou
RECIPHARM HÃÂGANÃÂS AB
SPORTHALLSVÃÂGEN 6
HÃÂGANÃÂS
263 35
SUEDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  
Sans objet.
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est :  
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
Autres  
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lâÂÂANSM (France).
COMMENT REDUIRE LE RISQUE DE RECIDIVE ?
Afin de minimiser le risque de récidive, le traitement comporte entre autres :
÷ une augmentation des apports alimentaires en produits dâÂÂorigine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruitsâ¦) ;
÷ une augmentation de la consommation dâÂÂeau et de jus de fruits ;
÷ une augmentation des activités physiques (sport, marcheâ¦) ;
÷ une rééducation du réflexe de défécation ;
÷ parfois, lâÂÂadjonction de son àlâÂÂalimentation.
Dans tous les cas et si vous avez le moindre doute, nâÂÂhésitez pas àdemander conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien.