ANSM - Mis ÃÂ jour le : 30/08/2018
Dénomination du médicament
HOMEOPTIC, collyre en récipient unidose
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
÷ Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
÷ Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
÷ Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
÷ Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours.
1. Qu'est-ce que HOMEOPTIC, collyre en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations àconnaître avant d'utiliser HOMEOPTIC, collyre en récipient unidose ?
3. Comment utiliser HOMEOPTIC, collyre en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HOMEOPTIC, collyre en récipient unidose ?
6. Contenu de lâÂÂemballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

NâÂÂutilisez jamais HOMEOPTIC, collyre en récipient unidose :
÷ si vous êtes allergique aux substances actives ou àlâÂÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
÷ chez les enfants de moins dâÂÂun an.
Avertissements et précautions
÷ lorsque lâÂÂirritation sâÂÂaccompagne de pus (paupières collées le matin au réveil) ou en cas de douleur vive, de choc direct ou de blessure : consultez alors rapidement un médecin.
÷ A réserver aux affections mineures, si les symptômes augmentent ou persistent plus de deux jours, consultez un médecin.
÷ Le port de lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement.
÷ Pendant lâÂÂapplication, évitez tout contact du bout du contenant avec le globe oculaire ou les cils.
Enfants
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 1 an.
Autres médicaments et HOMEOPTIC, collyre en récipient unidose
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
HOMEOPTIC, collyre en récipient unidose avec des aliments, boissons et de lâÂÂalcool
Sans objet.
HOMEOPTIC, collyre en récipient unidose peut être utilisé pendant la grossesse et lâÂÂallaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
HOMEOPTIC, collyre en récipient unidose contient
Sans objet.

Posologie
La dose habituelle est 1 à2 gouttes dans chaque à Âil, 2 à6 fois par jour.
Cessez le traitement dès la disparition des symptômes.
Mode dâÂÂadministration
Voie ophtalmique.
1. Ouvrir le sachet aluminium.

2. Détacher un flacon unidose de la barette.

3. Ouvrir lâÂÂunidose en tournant lâÂÂembout.

4. Tirer la paupière inférieure vers le bas tout en regardant vers le haut et déposer une goutte de collyre entre la paupière et lâÂÂÃ
Âil (dans le cul-de-sac conjonctival), en pressant légèrement lâÂÂunidose. 
5. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres unidoses en repliant le côté ouvert.
Afin dâÂÂinstiller une solution toujours stérile, utilisez une nouvelle unidose lors de chaque application.
Si vous avez lâÂÂimpression que lâÂÂeffet dâÂÂHOMEOPTIC, collyre en récipient unidose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Utilisation chez les enfants
Sans objet.
Si vous avez utilisé plus de HOMEOPTIC, collyre en récipient unidose que vous nâÂÂauriez dû
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez dâÂÂutiliser HOMEOPTIC, collyre en récipient unidose
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez dâÂÂutiliser HOMEOPTIC, collyre en récipient unidose
Sans objet.

Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez àfournir davantage dâÂÂinformations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NâÂÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
A conserver àlâÂÂabri de la chaleur.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-lâÂÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez àvotre pharmacien dâÂÂéliminer les médicaments que vous nâÂÂutilisez plus. Ces mesures contribueront àprotéger lâÂÂenvironnement.

Ce que contient HOMEOPTIC, collyre en récipient unidose  
÷ Les substances actives sont :
Euphrasia officinalis 3 DH..................................................................................................... 0,004 g
Calendula officinalis 3 DH..................................................................................................... 0,001 g
Magnesia carbonica 5 CH..................................................................................................... 0,001 g
Pour une dose de 0,4 ml
÷ Les autres composants sont :
Chlorure de sodium, eau purifiée.
QuâÂÂest-ce que HOMEOPTIC, collyre en récipient unidose et contenu de lâÂÂemballage extérieur  
Ce médicament se présente sous forme de collyre en récipient unidose sans conservateur. La boîte contient 2 ou 4 sachets de 5 unidoses.
Titulaire de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
2 AVENUE DE LâÂÂOUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
France
Exploitant de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
2 AVENUE DE LâÂÂOUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
France
Fabricant  
ZAC DES FRENES
1 RUE EDOUARD BUFFARD
77144 MONTEVRAIN
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  
Sans objet.
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est :  
àcompléter ultérieurement par le titulaire
Autres  
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lâÂÂANSM (France).