ANSM - Mis àjour le : 01/09/2022
Dénomination du médicament
HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que Homéomunyl, granules en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations àconnaître avant de prendre Homéomunyl, granules en récipient unidose ?
3. Comment prendre Homéomunyl, granules en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Homéomunyl, granules en récipient unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose ? Â
Ne prenez jamais Homéomunyl, granules en récipient unidose :
· Si vous êtes allergique àla substance active ou àl’un des composants contenus dans ce médicament, mentionné àla rubrique 6.
· Chez l’enfant de moins de 6 ans.
Avertissements et précautions
Ce médicament n’est pas un vaccin.
Le traitement homéopathique ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.
Adressez-vous àvotre médecin ou pharmacien avant de prendre Homéomunyl, granules en récipient unidose.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
Enfants
Ce médicament est réservé àl’enfant de plus de 6 ans.
Autres médicaments et Homéomunyl, granules en récipient unidose
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Homéomunyl, granules en récipient unidose avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Demandez conseil àvotre médecin ou àvotre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
Homéomunyl, granules en récipient unidose contient du saccharose et du lactose.
3. COMMENT PRENDRE HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose ? Â
Ce médicament est réservé àl’adulte et àl’enfant de plus de 6 ans.
Dès le début de l’automne, prendre une dose par semaine pendant 3 semaines, puis la 4ème dose un mois après la 3ème dose.
Mode d’administration
Voie sublinguale.
Le contenu entier d’une dose est àlaisser fondre sous la langue le matin àjeun ou de préférence loin des repas.
Si vous avez pris plus de Homéomunyl, granules en récipient unidose que vous n’auriez dû :
Consultez votre médecin ou pharmacien.
Si vous oubliez de prendre Homéomunyl, granules en récipient unidose :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Homéomunyl, granules en récipient unidose
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations àvotre médecin ou àvotre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Â
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez àfournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose ? Â
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez àvotre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront àprotéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Â
Ce que contient HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose ? Â
La substance active est :
Influenzinum 9 CH................................................................................................................ 0.01 ml
Les autres composants sont : Saccharose, lactose.
Homéomunyl se présente sous forme de granules en récipient unidose. Une boîte contient 4 récipients unidose.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché Â
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché Â
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Fabricant Â
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Â
Sans objet.
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est : Â
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
Autres Â
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’ANSM (France).