ANSM - Mis àjour le : 15/02/2022
Dénomination du médicament
Chondroïtine sulfate sodique
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu’est-ce que STRUCTUM 500 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations àconnaître avant de prendre STRUCTUM 500 mg, gélule ?
3. Comment prendre STRUCTUM 500 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver STRUCTUM 500 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE STRUCTUM 500 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  
Classe pharmacothérapeutique : ANTI ARTHROSIQUE (M : Muscle et Squelette)
STRUCTUM contient du sulfate de chondroïtine. Ce médicament est un anti-arthrosique. L’arthrose est une maladie causée par l’usure du cartilage.
STRUCTUM est utilisé chez l’adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l’arthrose du genou et de la hanche. Ce médicament a une action lente, retardée d’environ 2 mois et son effet peut persister après l’arrêt du traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STRUCTUM 500 mg, gélule ? Â
N’utilisez jamais STRUCTUM 500 mg, gélule :
· si vous êtes allergique àla chondroïtine sulfate sodique ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous àvotre médecin ou pharmacien avant de prendre STRUCTUM 500 mg, gélule.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et STRUCTUM 500 mg, gélule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
STRUCTUM 500 mg, gélule avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de STRUCTUM durant la grossesse.
De même, STRUCTUM ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.
Les études chez l’animal n’indiquent pas d’effet sur la fertilité.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil àvotre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
STRUCTUM 500 mg, gélule contient
- 7,5 mg d'alcool (éthanol) dans chaque capsule molle, équivalant à0,11 mg/kg. La quantité de chaque dose de ce médicament équivaut àmoins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La petite quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d’entraîner d’effet notable.
- 45,7 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) dans chaque gélule. Cela équivaut à2 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé en sodium pour un adulte.
3. COMMENT PRENDRE STRUCTUM 500 mg, gélule ? Â
La dose recommandée est de 1 gélule à500 mg, 2 fois par jour, soit 1 g par jour.
Réservé àl’adulte (plus de 15 ans).
Mode d’administration :
Voie orale.
Les gélules sont àavaler telles quelles avec un grand verre d’eau.
Si vous avez pris plus de STRUCTUM 500 mg, gélule que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre STRUCTUM 500 mg, gélule :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre STRUCTUM 500 mg, gélule :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations àvotre médecin ou àvotre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Â
· Les effets indésirables fréquemment rapportés (affectent jusqu’à1 utilisateur sur 10) sont : vertiges, diarrhées, douleurs abdominales, nausées.
· Les effets indésirables peu fréquemment rapportés (affectent jusqu’à1 utilisateur sur 100) sont : urticaire, éruption cutanée, démangeaisons, œdème facial (gonflement du visage).
· Les effets indésirables rarement rapportés (affectent jusqu’à1 utilisateur sur 1000) sont : vomissements, angiœdème (réaction allergique grave qui peut provoquer un gonflement soudain du visage et de la gorge), rougeurs.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez àfournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER STRUCTUM 500 mg, gélule ? Â
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver àune température ne dépassant pas 25°C.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration du produit.
Ne jetez aucun médicament au tout àl’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez àvotre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront àprotéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Â
Ce que contient STRUCTUM 500 mg, gélule Â
· La substance active est :
Chondroïtine sulfate sodique ........................................................................................... 500 mg
Pour 1 gélule
· Les autres composants sont :
Talc.
Composition de l’enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E171), indigotine (E132).
Qu’est-ce que STRUCTUM 500 mg, gélule et contenu de l’emballage extérieur Â
STRUCTUM 500 mg, gélule, se présente sous forme de gélule opaque de couleur bleue.
STRUCTUM 500 mg, gélule est disponible en boîte de 40, 60, 120 ou 180 gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché Â
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché Â
PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE
81100 CASTRES
Fabricant Â
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
Site PROGIPHARM
RUE DU LYCEE
45500 GIEN
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Â
Sans objet.
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est : Â
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
Autres Â
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).