ANSM - Mis ÃÂ jour le : 18/03/2022
Dénomination du médicament
DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé
Diosmine
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
÷ Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
÷ Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
÷ Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
÷ Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations àconnaître avant de prendre DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé ?
3. Comment prendre DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé ?
6. Contenu de lâÂÂemballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : vasculoprotecteur/médicament agissant sur les capillaires - code ATC : C05CA03 (système cardiovasculaire).
Il est préconisé dans :
÷ les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher) ;
÷ la crise hémorroïdaire.

Ne prenez jamais DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé :
Avertissements et précautions
Adressez-vous àvotre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé.
Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas en 15 jours, consultez votre médecin.
Si les troubles hémorroïdaires persistent après quelques jours de traitement, il est indispensable de consulter votre médecin.
Précautions d'emploi
Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé àune bonne hygiène de vie. Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. La marche àpied et, éventuellement, le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé
DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé avec des aliments et boissons
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil àvotre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin, car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période dâÂÂallaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé contient
Sans objet.

Veillez àtoujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La dose recommandée est :
÷ troubles de la circulation : 1 comprimé par jour au moment dâÂÂun repas ;
÷ crise hémorroïdaire : 2 à3 comprimés par jour au moment des repas.
Mode d'administration
Voie orale.
Prendre le comprimé avec un demi-verre dâÂÂeau.
Si vous avez pris plus de DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé que vous nâÂÂauriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé :
Si vous arrêtez de prendre DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé :
Sans objet.
Si vous avez dâÂÂautres questions sur lâÂÂutilisation de ce médicament, demandez plus dâÂÂinformations àvotre médecin, àvotre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.

Fréquent (peut affecter jusqu'à1 personne sur 10) :
÷ douleurs àlâÂÂestomac.
Peu fréquent (peut affecter jusquâÂÂà1 personne sur 100) :
÷ réactions allergiques telles quâÂÂéruption cutanée (rash), démangeaisons (prurit), éruption cutanée accompagnée de démangeaisons (urticaire), gonflement du visage et de la gorge ;
÷ ballonnements ;
÷ diarrhée ;
÷ digestion difficile ;
÷ nausée.
Rare (peut affecter jusquâÂÂà1 personne sur 1000) :
÷ vomissements.
Les troubles digestifs entraînent rarement l'arrêt du traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez àfournir davantage dâÂÂinformations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NâÂÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-lâÂÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez àvotre pharmacien dâÂÂéliminer les médicaments que vous nâÂÂutilisez plus. Ces mesures contribueront àprotéger lâÂÂenvironnement.

Ce que contient DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé  
÷ La substance active est :
diosmine.............................................................................................................................. 600 mg
pour un comprimé.
÷ Les autres composants sont :
amidon de maïs, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, povidone.
QuâÂÂest-ce que DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé et contenu de lâÂÂemballage extérieur ?  
Ce médicament se présente sous la forme de comprimés. Boîte de 30 comprimés.
Titulaire de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Exploitant de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Fabricant  
360 AVENUE HENRI SCHNEIDER
69330 MEYZIEU
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est :  
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
Autres  
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lâÂÂANSM (France).