ANSM - Mis ÃÂ jour le : 30/11/2020
DANS LA PRESENTE ANNEXE, LES TERMES "AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE" S'ENTENDENT COMME "ENREGISTREMENT DE MEDICAMENT TRADITIONNEL A BASE DE PLANTES" ET LE TERME "AUTORISATION" COMME "ENREGISTREMENT"
Dénomination du médicament
SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose
Plantain lancéolé (extrait mou de feuille)
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
÷ Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
÷ Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
÷ Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
÷ Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours.
1. Qu'est-ce que SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations àconnaître avant d'utiliser SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose ?
3. Comment utiliser SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose ?
6. Contenu de lâÂÂemballage et autres informations.

Son usage est réservé àlâÂÂindication spécifiée sur la base exclusive de lâÂÂancienneté de lâÂÂusage.
SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose est indiqué chez les adultes.
Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours.

NâÂÂutilisez jamais SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose :
÷ si vous êtes allergique au plantain lancéolé ou àlâÂÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
÷ lorsque l'irritation s'accompagne de pus (paupières collées le matin au réveil),
÷ en cas de douleur vive, de choc direct, de blessure.
Consultez alors rapidement un médecin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous àvotre médecin ou pharmacien avant dâÂÂutiliser SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose.
A réserver aux affections mineures, si les symptômes augmentent ou persistent plus de deux jours, consulter un médecin.
Le port de lentilles de contact est déconseillé lors de lâÂÂutilisation de collyre. Attendre 30 minutes avant de remettre la lentille sur lâÂÂà Âil.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle qui peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Enfants et adolescents
Il nâÂÂexiste pas dâÂÂutilisation justifiée de SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Autres médicaments et SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose avec des aliments et boissons
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil àvotre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Du fait de lâÂÂabsence de données, lâÂÂutilisation de SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose est déconseillée durant la grossesse et lâÂÂallaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose contient de lâÂÂacide borique, du borax et du parahydroxybenzoate de méthyle.

Posologie
Adultes
La dose recommandée est de 1 à2 gouttes àinstiller dans chaque à Âil, 2 à4 fois par jour.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Ce médicament nâÂÂest pas indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Mode dâÂÂadministration
Voie ophtalmique.
Lors de lâÂÂutilisation de ce collyre, vous devez respecter les étapes suivantes :
1. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder àlâÂÂapplication du collyre.
2. Evitez le contact de lâÂÂembout du récipient unidose avec les doigts ou lâÂÂà Âil.
3. Tirez légèrement la paupière inférieure vers le bas en regardant en haut.
4. Déposez une goutte de collyre dans lâÂÂespace formé.
5. Fermez lâÂÂà Âil quelques secondes.
6. LâÂÂà Âil fermé, essuyez proprement lâÂÂexcédent.
7. Appuyez avec un doigt sur le coin de votre à Âil situé du côté du nez pendant 2 minutes. Cela permettra de réduire le passage du principe actif (plantain lancéolé) dans le reste de votre organisme.
8. Jetez lâÂÂunidose immédiatement après utilisation.
Durée de traitement
Le traitement ne devra pas être prolongé au-delàde 2 jours sans avis médical.
Si les symptômes persistent pendant lâÂÂutilisation de ce médicament, consultez un médecin ou un professionnel de la santé qualifié.
Si vous avez utilisé plus de SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose que vous nâÂÂauriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez dâÂÂutiliser SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose
Si vous arrêtez dâÂÂutiliser SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose
Sans objet.
Si vous avez dâÂÂautres questions sur lâÂÂutilisation de ce médicament, demandez plus dâÂÂinformations àvotre médecin ou àvotre pharmacien.

Des réactions dâÂÂhypersensibilité ou dâÂÂirritation locale àtype de sensation de brûlure, de picotement ou de larmoiement, peuvent survenir après lâÂÂinstillation.
La fréquence de ce type de réaction nâÂÂest pas connue. Si dâÂÂautres effets indésirables non mentionnés précédemment ont lieu, consultez un médecin ou un professionnel de la santé qualifié.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez àfournir davantage dâÂÂinformations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NâÂÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lâÂÂemballage extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Conserver àune température inférieure à25ðC.
Ne pas conserver après ouverture du récipient unidose.
NâÂÂutilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-lâÂÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez àvotre pharmacien dâÂÂéliminer les médicaments que vous nâÂÂutilisez plus. Ces mesures contribueront àprotéger lâÂÂenvironnement.

Ce que contient SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose  
÷ La substance active est :
Plantain lancéolé (extrait mou de feuilles)............................................................................ 8 mg
Pour un récipient unidose de 0,4 mL.
÷ Les autres composants sont :
Acide borique, borax, édétate disodique, parahydroxybenzoate de méthyle, eau purifiée.
QuâÂÂest-ce que SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose et contenu de lâÂÂemballage extérieur  
Ce médicament se présente sous forme de collyre en récipient unidose.
Boîte de 5, 10, 15 ou 20 récipients unidoses.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
416 RUE SAMUEL MORSE - CS 99535
34961 MONTPELLIER
Exploitant de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
LABORATOIRE CHAUVIN
416 RUE SAMUEL MORSE - CS 99535
34961 MONTPELLIER
Fabricant  
ZONE INDUSTRIELLE DE RIPOTIER
50 AVENUE JEAN MONNET
07200 AUBENAS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  
Sans objet.
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est :  
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
{mois AAAA}.
Autres  
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lâÂÂANSM (France).