ANSM - Mis ÃÂ jour le : 09/11/2021
Dénomination du médicament
RHINEDRINE, solution pour pulvérisation nasale
Bromure de benzododécinium
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
÷ Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
÷ Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
÷ Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin, ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
÷ Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après quelques jours.
1. Qu'est-ce que RHINEDRINE, solution pour pulvérisation nasale et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations àconnaître avant d'utiliser RHINEDRINE, solution pour pulvérisation nasale ?
3. Comment utiliser RHINEDRINE, solution pour pulvérisation nasale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RHINEDRINE, solution pour pulvérisation nasale ?
6. Contenu de lâÂÂemballage et autres informations.

PREPARATION NASALE POUR USAGE LOCAL - R: système respiratoire
Ce médicament est indiqué en cas de rhume et de rhinopharyngite.

NâÂÂutilisez jamais RHINEDRINE, solution pour pulvérisation nasale :
÷ en cas d'allergie aux antiseptiques de la classe des ammoniums quaternaires lors d'une précédente utilisation,
÷ chez le nourrisson de moins de 30 mois,
÷ chez les enfants ayant eu des convulsions dues àla fièvre ou non, en raison de la présence, en tant quâÂÂexcipients, de dérivés terpéniques.
Avertissements et précautions
Adressez-vous àvotre médecin ou votre pharmacien avant dâÂÂutiliser RHINEDRINE, solution pour pulvérisation nasale.
Mises en garde spéciales
Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori, dès la première utilisation d'une préparation àusage nasal, une contamination microbienne est possible.
Cette spécialité contient en tant qu'excipients des dérivés terpéniques, qui peuvent entraîner àdoses excessives :
÷ des accidents àtype de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
÷ des pauses respiratoires et des malaises chez le nourrisson.
Respectez les conseils d'utilisation, en particulier :
÷ ne jamais dépasser les doses recommandées (Cf. rubrique : Comment utiliser RHINEDRINE, solution pour pulvérisation nasale),
÷ respecter les durées de traitement préconisées,
÷ pulvériser ce médicament en tenant le flacon bien vertical, l'embout vers le haut.
Précautions d'emploi
En cas de fièvre, maux de tête importants, douleur de l'oreille ou autres symptômes associés, consultez votre médecin.
En cas d'épilepsie ancienne ou récente, DEMANDER CONSEIL A VOTRE MEDECIN.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et RHINEDRINE, solution pour pulvérisation nasale
Ne pas associer plusieurs médicaments àusage nasal contenant un antiseptique.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
RHINEDRINE, solution pour pulvérisation nasale avec des aliments, boissons et de lâÂÂalcool
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil àvotre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucun effet sur l'aptitude àconduire des véhicules et àutiliser des machines n'a été observé.

Posologie
Réservé àlâÂÂadulte et lâÂÂenfant de plus de 30 mois.
Adulte : 2 pulvérisations dans chaque narine 3 à4 fois par jour.
Enfant de plus de 30 mois : 1 pulvérisation dans chaque narine 3 à4 fois par jour.
Mode et voie dâÂÂadministration
Voie nasale.
Durée du traitement
Le traitement ne devra pas dépasser quelques jours.
Si vous avez utilisé plus de RHINEDRINE, solution pour pulvérisation nasale que vous nâÂÂauriez dû
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez dâÂÂutilise RHINEDRINE, solution pour pulvérisation nasale
Si vous arrêtez dâÂÂutiliser RHINEDRINE, solution pour pulvérisation nasale
Sans objet.
Si vous avez dâÂÂautres questions sur lâÂÂutilisation de ce médicament, demandez plus dâÂÂinformations àvotre médecin ou àvotre pharmacien.

Les effets suivants peuvent survenir :
÷ allergie àtype d'éternuements,
÷ écoulement nasal,
÷ réaction cutanée.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez àfournir davantage dâÂÂinformations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NâÂÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lâÂÂemballage.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-lâÂÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez àvotre pharmacien dâÂÂéliminer les médicaments que vous nâÂÂutilisez plus. Ces mesures contribueront àprotéger lâÂÂenvironnement.

Ce que contient RHINEDRINE, solution pour pulvérisation nasale  
÷ La substance active est :
Bromure de benzododécinium...................................................................................... 0,0503 g
Pour 100 ml de solution pour pulvérisation nasale
÷ Les autres composants sont :
Camphre racémique, chlorure de sodium, polysorbate 80, eau purifiée.
QuâÂÂest-ce que RHINEDRINE, solution pour pulvérisation nasale et contenu de lâÂÂemballage extérieur  
Titulaire de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Exploitant de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Fabricant  
21 RUE DU PRESSOIR
28500 VERNOUILLET
et
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  
Sans objet.
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est :  
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
Autres  
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lâÂÂANSM (France).