ANSM - Mis ÃÂ jour le : 20/06/2022
Dénomination du médicament
INOFER, comprimé pelliculé
Succinate ferreux
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou par votre pharmacien.
÷ Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
÷ Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
÷ Si vous avez dâÂÂautres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
÷ Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
÷ Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que INOFER, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations àconnaitre avant de prendre INOFER, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre INOFER, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver INOFER, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de lâÂÂemballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : Antianémique (B : Sang et organes hématopoïétiques)
Succinate ferreux par voie orale.
Ce médicament contient du fer.
Il est préconisé dans le traitement des anémies dues àun manque de fer chez lâÂÂadulte et lâÂÂenfant àpartir de 6 ans et en traitement préventif de la carence en fer chez la femme enceinte.

Ne prenez jamais INOFER, comprimé pelliculé dans les cas suivant :
Surcharge en fer, en particulier dans certaines formes dâÂÂanémies (thalassémie, anémies réfractaires, anémie par insuffisance médullaire).
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Mises en garde
÷ Ce médicament nâÂÂest pas préconisé dans le traitement des anémies liées aux maladies inflammatoires.
÷ Une consultation médicale est nécessaires avant la mise en route de ce traitement, afin de rechercher la cause de lâÂÂanémie.
Précautions dâÂÂemploi
÷ La prévention de la carence en fer chez le nourrisson repose sur la mise en route précoce dâÂÂune alimentation diversifiée.
÷ La consommation importante de thé inhibe lâÂÂabsorption du fer.
÷ Un contrôle de lâÂÂefficacité est utile après 3 mois de traitement. Consultez votre médecin.
Autres médicaments et INOFER, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, notamment des médicaments injectables contenant du fer.
INOFER, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons
Sans objet.
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que si nécessaire sur les conseils de votre médecin.
LâÂÂutilisation de ce médicament est possible chez la femme qui allaite.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil àvotre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
INOFER, comprimé pelliculé contient :
Sans objet.

Veillez àtoujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
RESERVE A LâÂÂADULTE ET LâÂÂENFANT A PARTIR DE 6 ANS.
Posologie
Traitement curatif
Chez lâÂÂadulte et lâÂÂenfant àpartir de 30 kg (environ 10 ans)
En moyenne, 2 à3 comprimés par jour.
Chez lâÂÂenfant de 20 à30 kg (environ 6 à10 ans)
En moyenne 1 à2 comprimés par jour.
Traitement préventif
Chez la femme enceinte
1 à2 comprimés par jour, pendant les deux derniers trimestres de la grossesse (ou àpartir du 4ème mois).
Mode d'administration
Voie orale.
Fréquence d'administration
LâÂÂhoraire de la prise et la répartition est àadapter en fonction de la tolérance digestive.
Afin de limiter les effets indésirables, il est conseillé de fractionner la dose en plusieurs prises quotidiennes.
Durée du traitement
Elle doit être suffisante pour corriger lâÂÂanémie et restaurer les réserves en fer (de lâÂÂordre de 3 à6 mois).
Si vous avez pris plus de INOFER, comprimé pelliculé que vous nâÂÂauriez dû
En cas d'ingestion massive, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien ou les urgences médicales, en particulier sâÂÂil sâÂÂagit dâÂÂun enfant de moins de 2 ans.
Le surdosage peut être àlâÂÂorigine d'une irritation intense ou de la mort des tissus digestifs (nécrose des muqueuses digestives). Les principaux symptômes sont: douleurs abdominales, vomissements, diarrhées (contenant souvent des traces de sang), pouvant s'accompagner d'une chute rapide de la tension artérielle (état de choc) et une perte de la conscience avec des convulsions (coma), une maladie des reins (insuffisance rénale aiguë) et une maladie du foie (atteinte hépatique).
Des conséquences digestives àplus long terme peuvent survenir avec un rétrécissement des voies digestives (sténose digestive).
Si vous oubliez de prendre INOFER, comprimé pelliculé
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre INOFER, comprimé pelliculé
Sans objet.

÷ Possibilité de troubles digestifs àtype de nausées, constipation ou diarrhées.
÷ Coloration habituelle des selles en noir ou gris noir.
÷ Réactions allergiques possibles.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin, votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez àfournir davantage dâÂÂinformations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NâÂÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver àune température ne dépassant pas 30ðC
Ne jetez aucun médicament au tout-à-lâÂÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez àvotre pharmacien dâÂÂéliminer les médicaments que vous nâÂÂutilisez plus. Ces mesures contribueront àprotéger lâÂÂenvironnement.

Ce que contient INOFER, comprimé pelliculé  
÷ La substance active est :
Succinate ferreux....................................................................................................... 100,00 mg
Quantité correspondante en fer.................................................................................... 32,48 mg
Pour un comprimé pelliculé
÷ Les autres composants sont :
Acide succinique, Hydrogénophosphate de calcium dihydraté, amidon de maïs, povidone K30, stéarate de magnésium.
Pelliculage : Opadry 85F18422 (oxyde de titane (E171), alcool polyvinylique, polyéthylèneglycol 4000, talc).
QuâÂÂest-ce que INOFER, comprimé pelliculé et contenu de lâÂÂemballage extérieur  
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé.
Boîte de 25, 30, 50 ou 100 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
170, BUREAUX DE LA COLLINE
92213 SAINT CLOUD CEDEX
Exploitant de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
LABORATOIRE X.O
170, BUREAUX DE LA COLLINE
92213 SAINT CLOUD CEDEX
Fabricant  
USINE DE FONTAURY
16120 CHATEAUNEUF-SUR-CHARENTE
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  
Sans objet.
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est :  
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
Autres  
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lâÂÂANSM (France).