ANSM - Mis àjour le : 17/10/2022
Dénomination du médicament
VEINAMITOL 3500 mg/7ml, solution buvable àdiluer
Troxérutine
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après le traitement.
1. Qu'est-ce que VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable àdiluer et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations àconnaître avant de prendre VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable àdiluer ?
3. Comment prendre VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable àdiluer ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable àdiluer ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable àdiluer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).
Ce médicament est indiqué dans :
· les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites « impatiences lors du coucher ») ;
· la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable àdiluer ? Â
Ne prenez jamais VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable àdiluer :
Sans objet.
Avertissements et précautions
Attention ! Ce médicament contient de l’alcool : le titre alcoolique de la solution est de 36,3 % soit 2 g d’alcool par ampoule.
Crise hémorroïdaire : l’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il est indispensable de consulter votre médecin.
Ce traitement a toute son efficacité lorsqu’il est associé àune hygiène de vie : l’exposition au soleil, àla chaleur, la station debout prolongée, l’excès de poids sont àéviter, la marche àpied et éventuellement le port de bas adaptés sont favorables.
En raison de la présence d’alcool, prévenez votre médecin en cas de maladie du foie, d’épilepsie, ou si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Autres médicaments et VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable àdiluer
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en àvotre médecin ou àvotre pharmacien.
VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable àdiluer avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil àvotre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Ce médicament contient de l’alcool. Vous ne devez pas utiliser VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable àdiluer si vous êtes enceinte.
Allaitement
Vous ne devez pas utiliser VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable àdiluer si vous allaitez.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable àdiluer contient de l’éthanol.
Ce médicament contient 36,3 % de volume d’éthanol (alcool) c’est-à-dire jusqu’à2 g par dose, ce qui équivaut à50 ml de bière, 20 ml de vin par dose. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes àhaut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
3. COMMENT PRENDRE VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable àdiluer ? Â
La posologie usuelle est de 1 ampoule par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Le contenu de l’ampoule est àdiluer dans un verre d’eau.
Fréquence d’administration
A prendre de préférence au cours du repas.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Durée du traitement
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Si vous avez pris plus de VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable àdiluer que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable àdiluer
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable àdiluer
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Â
· rares cas de nausées cédant lorsque le médicament est pris au cours du repas.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets secondaires, vous contribuez àfournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable àdiluer ? Â
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable àdiluer après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
A conserver àtempérature ambiante.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez àvotre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Â
Ce que contient VEINAMITOL 3500 mg/7ml, solution buvable àdiluer Â
· La substance active est :
Troxérutine............................................................................................................... 3500,00 mg
Pour une ampoule de 7 ml
· Les autres composants sont :
Saccharine sodique, éthanol à96 %, eau purifiée.
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en ampoule. Boîte de 10 ampoules.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché Â
19 RUE DUQUESNE
69006 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché Â
19 RUE DUQUESNE
69006 LYON
Fabricant Â
ZAC DE KERNEVEZ
11 RUE RONTGEN
29337 QUIMPER CEDEX
OU
PHARMATIS
ZONE D’ACTIVITE EST N°1
60190 ESTREES-SAINT-DENIS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Â
Sans objet.
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est : Â
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
Autres Â
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).