ANSM - Mis ÃÂ jour le : 06/08/2021
Dénomination du médicament
PEPSANE, gel buvable en sachet-dose
Diméticone, Gaïazulène
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
÷ Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
÷ Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
÷ Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
÷ Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que PEPSANE, gel buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations àconnaître avant de prendre PEPSANE, gel buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre PEPSANE, gel buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PEPSANE, gel buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de lâÂÂemballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-FLATULENT - ANTI-ACIDE (A : Appareil digestif et métabolisme) â A03AX
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement des maux d'estomac.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance àcertains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais PEPSANE, gel buvable en sachet-dose :
÷ si vous êtes allergique aux substances actives ou àlâÂÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous àvotre médecin ou pharmacien avant de prendre PEPSANE, gel buvable en sachet-dose.
Mises en garde spéciales
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient 1429 mg de sorbitol par sachet-dose.
Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance àcertains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité àdécomposer le fructose, parlez-en àvotre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Autres médicaments et PEPSANE, gel buvable en sachet-dose
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
PEPSANE, gel buvable en sachet-dose avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ce médicament peut, dans les conditions normales dâÂÂutilisation, être pris au cours de la grossesse et de lâÂÂallaitement.
Demandez conseil àvotre médecin ou àvotre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil àvotre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
PEPSANE, gel buvable en sachet-dose contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du sorbitol.

Veillez àtoujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Voie orale.
Absorber directement le contenu d'1 ou 2 sachets-dose, 2 ÃÂ 3 fois par jour, au moment des douleurs.
Si vous avez pris plus de PEPSANE, gel buvable en sachet-dose que vous nâÂÂauriez dû :
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre PEPSANE, gel buvable en sachet-dose :
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre PEPSANE, gel buvable en sachet-dose :
Sans objet.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Des réactions d'hypersensibilité telles qu'éruption cutanée ou prurit ont été exceptionnellement rapportées.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez àfournir davantage dâÂÂinformations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NâÂÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur.
Ce médicament doit être conservé àune température ne dépassant pas 25ðC.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-lâÂÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez àvotre pharmacien dâÂÂéliminer les médicaments que vous nâÂÂutilisez plus. Ces mesures contribueront àprotéger lâÂÂenvironnement.

Ce que contient PEPSANE, gel buvable en sachet-dose  
÷ Les substances actives sont :
Diméticone .................................................................................................................... 3,000 g
Gaïazulène..................................................................................................................... 0,004 g
Pour un sachet-dose.
÷ Les autres composants sont : Sorbitol à70 % (cristallisable), carraghénates, cyclamate de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, huile essentielle de menthe poivrée, eau purifiée.
QuâÂÂest-ce que PEPSANE, gel buvable en sachet-dose et contenu de lâÂÂemballage extérieur  
Ce médicament se présente sous forme de gel buvable. Boîte de 12 ou 30 sachets-dose.
Titulaire de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
6, AVENUE DE LâÂÂEUROPE
78400 CHATOU
FRANCE
Exploitant de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
6, AVENUE DE LâÂÂEUROPE
78400 CHATOU
FRANCE
Fabricant  
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
6, AVENUE DE LâÂÂEUROPE
78400 CHATOU
FRANCE
Ou
PHARMATIS
ZONE DâÂÂACTIVITE EST Nð1 â BP 20
60190 ESTREES SAINT DENIS
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  
Sans objet.
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est :  
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
Autres  
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lâÂÂANSM (France).