ANSM - Mis ÃÂ jour le : 16/09/2022
Dénomination du médicament
OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
÷ Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
÷ Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
÷ Si vous ressentez lâÂÂun des effets indésirables, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
÷ Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.
2. Quelles sont les informations àconnaître avant de prendre OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose ?
3. Comment prendre OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose ?
6. Informations supplémentaires.

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
OSCILLOCOCCINUM est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des états grippaux : fièvre, frissons, maux de tête, courbatures.

Ne prenez jamais OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose :
÷ Si vous êtes allergique (hypersensible) àla substance active ou àlâÂÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous àvotre médecin ou votre pharmacien avant de prendre OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose
OSCILLOCOCCINUM ne peut se substituer àla vaccination contre la grippe saisonnière.
Autres médicaments et OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose :
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose avec des aliments, des boissons et de lâÂÂalcool :
Ce médicament est àprendre àdistance des repas.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil àvotre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Compte-tenu de la hauteur de dilution, et malgré lâÂÂabsence de données expérimentales et cliniques suffisantes, OSCILLOCOCCINUM peut être pris pendant la grossesse et lâÂÂallaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose contient du saccharose et du lactose.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Si votre médecin vous a informé(e) dâÂÂune intolérance àcertains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Veillez àtoujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute
Le plus tôt possible, dès lâÂÂapparition des premiers symptômes de lâÂÂétat grippal, prendre 1 dose 3 fois par jour, pendant 1 à3 jours.
Si les symptômes persistent au-delàde 3 jours, consultez votre médecin.
Mode dâÂÂadministration
Voie sublinguale.
Chez lâÂÂadulte : faire fondre le contenu entier dâÂÂune dose sous la langue ou dans un peu dâÂÂeau.

Chez lâÂÂenfant : avant 6 ans, dissoudre les granules dans un peu dâÂÂeau en raison du risque de fausse route.
Si vous avez pris plus dâÂÂOSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose que vous nâÂÂauriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose :
Sans objet.
Si vous avez dâÂÂautres questions sur lâÂÂutilisation de ce médicament, demandez plus dâÂÂinformations àvotre médecin ou àvotre pharmacien.

Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez àfournir davantage dâÂÂinformations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NâÂÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-lâÂÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez àvotre pharmacien dâÂÂéliminer les médicaments que vous nâÂÂutilisez plus. Ces mesures contribueront àprotéger lâÂÂenvironnement.

Ce que contient OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose :  
÷ La substance active est :
Extrait fluide peptoné de foie et de cà Âur dâÂÂAnas barbariae dynamisé àla 200e K.
÷ Les autres composants sont :
Saccharose, lactose.
QuâÂÂest-ce que OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose et contenu de lâÂÂemballage extérieur  
OSCILLOCOCCINUM se présente sous la forme de granules en récipient unidose. Ils sont conditionnés dans une boîte de 1, 6, 12, 18 ou 30 unidoses.
Titulaire de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
2 AVENUE DE LâÂÂOUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Exploitant de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
2 AVENUE DE LâÂÂOUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Fabricant  
2 AVENUE DE LâÂÂOUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  
Sans objet.
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est :  
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
Autres  
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lâÂÂANSM (France).