ANSM - Mis àjour le : 10/06/2022
Dénomination du médicament
MACROGOL 4000 EG 4 g, poudre pour solution buvable en sachet
Macrogol 4000
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que MACROGOL 4000 EG 4 g, poudre pour solution buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations àconnaître avant de prendre MACROGOL 4000 EG 4 g, poudre pour solution buvable en sachet ?
3. Comment prendre MACROGOL 4000 EG 4 g, poudre pour solution buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MACROGOL 4000 EG 4 g, poudre pour solution buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF OSMOTIQUE - code ATC : A06AD15 (A : appareil digestif et métabolisme).
MACROGOL 4000 EG contient la substance active macrogol 4000 et appartient àun groupe de médicaments appelés laxatifs osmotiques. Il permet d’augmenter la quantité d’eau dans les matières fécales, ce qui aide àrésoudre les problèmes liés àun transit intestinal ralenti. MACROGOL 4000 EG n’est pas absorbé dans la circulation sanguine et n’est pas modifié dans l’organisme.
MACROGOL 4000 EG est indiqué pour le traitement de la constipation chez l'enfant âgé de 6 mois à8 ans.
Ce médicament se présente sous forme d’une poudre qu’il faut dissoudre dans un verre d’eau et boire. Ses effets se manifestent généralement en 24h à48h.
Le traitement de la constipation par un médicament doit être associé àdes règles d’hygiène de vie et àune alimentation saine.
Ne donnez jamais MACROGOL 4000 EG 4 g, poudre pour solution buvable en sachet :
· Si votre enfant est allergique (hypersensible) au macrogol (polyéthylène glycol) ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si votre enfant a une maladie telle qu’une maladie sévère de l’intestin :
o Inflammation de l’intestin (telle que rectocolite hémorragique, maladie de Crohn, dilatation anormale de l’intestin)
o Perforation de l’intestin ou risque de perforation de l’intestin
o Iléus ou suspicion d’obstruction de l’intestin.
o Douleurs abdominales de cause incertaine.
Ne donnez pas ce médicament àvotre enfant s’il est atteint par l’une des affections citées ci-dessus. En cas de doute, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien avant de lui donner ce médicament.
Avertissements et précautions
Adressez-vous àvotre médecin ou pharmacien avant de prendre MACROGOL 4000 EG.
Des cas de réactions allergiques se manifestant par une éruption sur la peau et un gonflement du visage ou de la gorge (angio-oedème) ont été rapportés chez des adultes après la prise de médicaments contenant du macrogol (polyéthylène glycol). Des cas isolés de manifestations allergiques sévères ayant conduit àdes pertes de connaissance, collapsus ou difficultés respiratoires et sensations de malaise général ont été rapportés.
Si votre enfant présente un de ces symptômes contacter immédiatement votre médecin.
Une cause organique doit avoir été écartée avant d’initier le traitement ; contactez votre pharmacien ou votre médecin avant d’administrer ce médicament.
Dans la mesure où ce médicament peut quelque fois engendrer une diarrhée, contactez votre médecin ou votre pharmacien avant de donner ce médicament si votre enfant :
· A une fonction rénale ou hépatique altérée,
· Prend des diurétiques (médicaments augmentant l’élimination urinaire) car votre enfant est susceptible d’avoir une diminution de ses taux sanguins de sodium (sel) et de potassium.
En cas de trouble de la déglutition, adressez-vous àvotre médecin ou pharmacien avant de prendre MACROGOL 4000 EG.
Evitez de mélanger MACROGOL 4000 EG avec des épaississants àbase d'amidon si vous avez des difficultés àavaler. Cela peut entrainer la formation d’une solution liquide qui pourrait pénétrer dans vos poumons et provoquer une pneumopathie d’inhalation, si vous ne parvenez pas àavaler correctement.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et MACROGOL 4000 EG 4 g, poudre pour solution buvable en sachet
Il est possible que l'absorption d'autres médicaments puisse être transitoirement réduite lors de l’utilisation de MACROGOL 4000 EG, en particulier des médicaments ayant un index thérapeutique étroit ou une demi-vie courte comme la digoxine, les antiépileptiques, les coumarines et les immunosuppresseurs, entraînant une diminution de l'efficacité.
Si votre enfant prend ou a récemment pris d’autres médicaments, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en àvotre médecin ou àvotre pharmacien.
Si vous avez recours àdes épaississants pour faciliter l’ingestion des liquides, MACROGOL 4000 EG peut contrer l’effet de l’épaississant et l’empêcher d’agir.
MACROGOL 4000 EG 4 g, poudre pour solution buvable en sachet avec des aliments ou des boissons
Sans objet.
MACROGOL 4000 EG peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil àvotre médecin ou àvotre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucune étude sur les effets de MACROGOL 4000 EG sur l’aptitude àconduire des véhicules et àutiliser des machines n’a été réalisée.
MACROGOL 4000 EG 4 g, poudre pour solution buvable en sachet contient
Sans objet.
Lorsque vous prenez MACROGOL 4000 EG, respectez toujours ce qui est indiqué dans cette notice ou les conseils de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute, vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien.
Posologie
La posologie habituelle recommandée dépend de l’âge de votre enfant.
· De 6 mois à1 an : 1 sachet par jour.
· De 1 à4 ans : 1 ou 2 sachets par jour.
· De 4 à8 ans : 2 à4 sachets par jour.
Dissolvez le contenu du sachet dans un verre d’eau (au minimum 50 ml) immédiatement avant de le donner àboire àvotre enfant. Si seulement 1 sachet est suffisant, donnez le médicament àvotre enfant le matin. Si plus d’1 sachet est nécessaire, donnez le médicament àvotre enfant le matin et le soir.
Chez les enfants âgés de plus d’1 an, la dose journalière doit être adaptée àl’effet obtenu.
Notez que :
MACROGOL 4000 EG agit habituellement en 24h à48h.
La durée de traitement par MACROGOL 4000 EG ne devrait pas excéder 3 mois chez les enfants.
· L’amélioration du transit intestinal de votre enfant après avoir pris MACROGOL 4000 EG peut être maintenue en adoptant des règles d’hygiène de vie et d’alimentation.
· Contactez votre pharmacien ou votre médecin si les symptômes s’aggravent ou persistent.
Si votre enfant a pris plus de MACROGOL 4000 EG 4 g, poudre pour solution buvable en sachet qu’il n’aurait dû :
Prendre trop de MACROGOL 4000 EG peut engendrer une diarrhée, des douleurs d’estomac ou des vomissements. La diarrhée disparaît habituellement quand le traitement est arrêté ou la dose diminuée.
Si votre enfant souffre de diarrhées sévères ou de vomissements vous devez contacter un médecin dès que possible car votre enfant pourrait nécessiter un traitement pour prévenir les pertes de sels (électrolytes) dues aux pertes de liquide.
Si vous oubliez de donner MACROGOL 4000 EG 4 g, poudre pour solution buvable en sachet àvotre enfant :
Donnez la prochaine dose mais ne la doublez pas pour compenser la dose que vous avez oublié de donner.
Si votre enfant arrête de prendre MACROGOL 4000 EG 4 g, poudre pour solution buvable en sachet :
Sans objet.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables habituellement modérés et de courte durée incluent :
Chez l’enfant :
Fréquent (peut affecter jusqu’à1 patient sur 10)
· Douleur àl’estomac
· Diarrhée qui peut entraîner une douleur au niveau de l’anus.
Peu fréquent (peut affecter jusqu’à1 patient sur 100)
· Nausées ou vomissements
· Ballonnements abdominaux
Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée àpartir des données disponibles)
· Réaction allergique (hypersensibilité) àtype d’éruption, urticaire, gonflement de la face et du cou, difficultés respiratoires, perte de connaissance ou collapsus.
Autres effets observés chez l’adulte :
Peu fréquent (peut affecter jusqu’ à1 patient sur 100)
· Besoin impérieux d’aller àla selle
· Incontinence fécale.
Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée àpartir des données disponibles)
· Faible taux de potassium dans le sang ce qui peut provoquer une faiblesse musculaire, des contractions musculaires ou un rythme cardiaque anormal
· Faible taux de sodium dans le sang ce qui peut provoquer de la fatigue et de la confusion, des contractions musculaires, des convulsions et un coma.
· Déshydratation provoquée par une diarrhée sévère, en particulier chez le sujet âgé.
· Rougeur de la peau.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez àfournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et le sachet. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez àvotre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront àprotéger l’environnement.
Ce que contient MACROGOL 4000 EG 4 g, poudre pour solution buvable en sachet  Â
· La substance active est :
Macrogol.................................................................................................................................... 4 g
Pour un sachet.
· Les autres composants sont :
Sans objet.
MACROGOL 4000 EG se présente sous forme de boîte de 20 sachets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché Â
eg labo – laboratoires eurogenerics
CENTRAL PARK
9-15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché Â
eg labo – laboratoires eurogenerics
CENTRAL PARK
9-15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Fabricant Â
VIA DELLA PACE 25/A
41030 SAN PROSPERO (MODENA)
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Â
Sans objet.
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est : Â
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
Autres Â
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).