ANSM - Mis ÃÂ jour le : 21/01/2019
Dénomination du médicament
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
÷ Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
÷ Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
÷ Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
÷ Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que REXORUBIA, granulés et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations àconnaître avant de prendre REXORUBIA, granulés ?
3. Comment prendre REXORUBIA, granulés ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver REXORUBIA, granulés ?
6. Contenu de lâÂÂemballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : médicament homéopathique.

Ne prenez jamais REXORUBIA, granulés :
÷ Si vous êtes allergique aux substances actives ou àlâÂÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous àvotre médecin ou pharmacien avant de prendre REXORUBIA, granulés.
÷ Si votre médecin vous a informé(e) dâÂÂune intolérance àcertains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
÷ Contient 3,8 g de saccharose par dose enfant et 7,6 g par dose adulte. Ceci est àprendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
÷ Peut-être nocif pour les dents.
÷ Compte tenu de la présence de la souche SILICEA dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas dâÂÂotite ou de sinusite sans avis médical.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et REXORUBIA, granulés
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
REXORUBIA, granulés avec des aliments et boissons
Ce médicament est àprendre àdistance des repas.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil àvotre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
En lâÂÂabsence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, lâÂÂutilisation de ce médicament est àéviter pendant la grossesse.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
REXORUBIA, granulés contient du lactose et du saccharose.

Posologie
Adultes : 2 cuillères mesures de 4 g, 3 fois par jour. Les granulés sont àcroquer ou àdissoudre dans un peu dâÂÂeau.
Enfants : 1 cuillère mesure de 4 g, 3 fois par jour. Les granulés sont àdissoudre dans un peu dâÂÂeau.
La durée du traitement est limitée àun mois. Au-delà, un avis médical est nécessaire.
Mode dâÂÂadministration
Voie orale.
Remplir la cuillère mesure jusquâÂÂau trait de graduation.
Si vous avez pris plus de REXORUBIA, granulés que vous nâÂÂauriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre REXORUBIA, granulés
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre REXORUBIA, granulés
Sans objet.

Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez àfournir davantage dâÂÂinformations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NâÂÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lâÂÂemballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver àune température ne dépassant pas 30ðC.
NâÂÂutilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-lâÂÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez àvotre pharmacien dâÂÂéliminer les médicaments que vous nâÂÂutilisez plus. Ces mesures contribueront àprotéger lâÂÂenvironnement.

Ce que contient REXORUBIA, granulés  
÷ Les substances actives sont :
Calcarea carbonica ostrearum 2 DH.................................................................................... 4,0 g
Calcarea iodata 4 DH......................................................................................................... 2,0 g
Calcarea phosphorica 2 DH................................................................................................ 4,0 g
Ferrum phosphoricum 2 DH................................................................................................ 1,2 g
Juglans regia 4 DH............................................................................................................. 4,0 g
Magnesia phosphorica 2 DH............................................................................................... 1,2 g
Natrum phosphoricum 2 DH................................................................................................ 2,0 g
Natrum sulfuricum 3 DH...................................................................................................... 1,2 g
Rubia tinctoria 3 DH........................................................................................................... 4,0 g
Silicea 3 DH....................................................................................................................... 4,0 g
pour 100 g de granulés
÷ Les autres composants sont : vanilline, sucre glace amylacé (mélange de saccharose et dâÂÂamidon de maïs), lactose monohydraté.
QuâÂÂest-ce que REXORUBIA, granulés et contenu de lâÂÂemballage extérieur  
Boîte de 350 g de granulés.
Titulaire de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
Exploitant de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
Fabricant  
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  
Sans objet.
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est :  
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
Autres  
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lâÂÂANSM (France).