ANSM - Mis ÃÂ jour le : 02/05/2017
DANS LA PRESENTE ANNEXE, LES TERMES "AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE" S'ENTENDENT COMME "ENREGISTREMENT DE MEDICAMENT TRADITIONNEL A BASE DE PLANTES" ET LE TERME "AUTORISATION" COMME "ENREGISTREMENT"
Dénomination du médicament
FEMELIS, comprimé pelliculé
Extrait sec de pollens de pin, de maïs, de seigle, de dactyle et de pistil de maïs
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
÷ Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
÷ Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
÷ Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
÷ Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 mois.
1. Qu'est-ce que FEMELIS, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations àconnaître avant de prendre FEMELIS, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre FEMELIS, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FEMELIS, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de lâÂÂemballage et autres informations.

Son usage est réservé àlâÂÂindication spécifiée sur la base exclusive de lâÂÂancienneté de lâÂÂusage.
Ce médicament est indiqué chez la femme adulte.

Ne prenez jamais FEMELIS, comprimé pelliculé :
÷ Si vous êtes allergique àlâÂÂun des composants de la substance active ou àlâÂÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
÷ Si vous êtes allergique au pollen, vous devez tenir compte de la possibilité de réactions allergiques avec FEMELIS. Dans ce cas, arrêtez le traitement.
÷ Si les symptômes persistent ou sâÂÂaggravent après 3 mois dâÂÂutilisation continue, consultez votre médecin.
Enfants et adolescents
Il nâÂÂy a pas dâÂÂusage pour ce médicament chez lâÂÂenfant. En lâÂÂabsence de données, lâÂÂutilisation de ce médicament chez lâÂÂadolescente de moins de 18 ans est déconseillée.
Autres médicaments et FEMELIS, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
FEMELIS, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de lâÂÂalcool
Sans objet.
Il nâÂÂy pas dâÂÂusage de ce médicament pendant la grossesse.
Si vous allaitez, demandez conseil àvotre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
En lâÂÂabsence de données, lâÂÂutilisation de ce médicament pendant lâÂÂallaitement est déconseillée.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
FEMELIS, comprimé pelliculé contient
Sans objet.

Posologie
Adultes
2 comprimés, une fois par jour.
Utilisation chez les enfants et les adolescentes
Il nâÂÂy a pas dâÂÂutilisation de ce médicament chez les enfants. En lâÂÂabsence de données dâÂÂefficacité et de sécurité, lâÂÂutilisation de ce médicament est déconseillée chez les adolescentes de moins de 18 ans.
Voie dâÂÂadministration
Voie orale.
Durée de traitement
La durée maximale de traitement est de 6 mois.
Si vous avez pris plus de FEMELIS, comprimé pelliculé que vous nâÂÂauriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre FEMELIS, comprimé pelliculé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre FEMELIS, comprimé pelliculé
Sans objet.
Si vous avez dâÂÂautres questions sur lâÂÂutilisation de ce médicament, demandez plus dâÂÂinformations àvotre médecin ou àvotre pharmacien.

De rares réactions allergiques et des troubles gastro-intestinaux ont été rapportés.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez àfournir davantage dâÂÂinformations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NâÂÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver àune température ne dépassant pas 30ðC.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-lâÂÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez àvotre pharmacien dâÂÂéliminer les médicaments que vous nâÂÂutilisez plus. Ces mesures contribueront àprotéger lâÂÂenvironnement.

Ce que contient FEMELIS, comprimé pelliculé  
÷ Les substances actives sont :
Extrait sec de pollens de pin (Pinus sylvestris L.), de maïs (Zea mays L.), de seigle (Secale cereale L.) et de dactyle (Dactylis glomerata L.), et de pistil de maïs (Zea mays L.)....................................................... 160 mg
Solvant dâÂÂextraction : acétone 5 % m/m
Rapport drogue/extrait 3-4 : 1
Pour un comprimé.
÷ Les autres composants sont :
Acétate de vitamine E*, isomalt, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium silice colloïdale anhydre, aquapolish yellow**.
Adjuvants de lâÂÂextrait : maltodextrine, gomme arabique
*Composition de lâÂÂacétate de vitamine E : acétate de d-ñ-tocophérol, dioxyde de silice.
**Composition de lâÂÂaquapolish yellow : hydroxypropylméthylcellulose, hydroxypropylcellulose, cellulose microcristalline, acide stéarique, dioxyde de titane, oxyde de fer.
QuâÂÂest-ce que FEMELIS, comprimé pelliculé et contenu de lâÂÂemballage extérieur  
FEMELIS, comprimé pelliculé se présente sous forme de comprimé. Boîte de 60.
Titulaire de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
5 RUE DU GABIAN
98000 MONACO
Exploitant de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
5 RUE DU GABIAN
98000 MONACO
Fabricant  
5 RUE DU GABIAN
98000 MONACO
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  
Sans objet.
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est :  
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
Autres  
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lâÂÂANSM (France).