ANSM - Mis ÃÂ jour le : 01/02/2023
Dénomination du médicament
ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon
Chlorhydrate dâÂÂarginine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
÷ Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
÷ Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
÷ Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
÷ Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations àconnaître avant de prendre ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon ?
3. Comment prendre ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon ?
6. Contenu de lâÂÂemballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE, HYPOAMMONIEMANT, ANTI-ASTHENIQUE â code ATC : A : Appareil digestif et métabolisme
Ce médicament contient la substance active Chlorhydrate de L(+) Arginine. Il est indiqué dans :
÷ le traitement dâÂÂappoint des digestions difficiles chez lâÂÂadulte
÷ le traitement des états de fatigue passagers chez lâÂÂadulte et lâÂÂenfant de plus de 6 ans.
÷ les hyperammoniémies congénitales par déficit du cycle de lâÂÂurée chez le nourrisson, lâÂÂenfant et lâÂÂadulte.

Ne prenez jamais ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon :
Si vous êtes allergique (hypersensible) àla substance active ou àlâÂÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
÷ Adressez-vous àvotre médecin ou pharmacien avant de prendre ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon.
÷ UTILISER CE MEDICAMENT AVEC PRECAUTION en cas dâÂÂobstruction des voies biliaires ou de grave maladie du foie.
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, arrêter le traitement et CONSULTER VOTRE MEDECIN.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon avec des aliments, boissons et de lâÂÂalcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement
Ce médicament nâÂÂest pas recommandé si vous êtes enceinte ou si vous êtes en âge dâÂÂavoir des enfants sans méthode de contraception.
Si vous allaitez, évitez dâÂÂutiliser ce médicament.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil àvotre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon contient
÷ 0,8 g de saccharose par cuillère àcafé (5 ml). Ceci est àprendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Peut être nocif pour les dents.
÷ Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance àcertains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
÷ du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
÷ 23 mg dâÂÂéthanol par cuillère àcafé (5 ml). La quantité par cuillère àcafé dans ce médicament équivaut àmoins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité dâÂÂalcool contenue dans ce médicament nâÂÂest pas susceptible dâÂÂentraîner dâÂÂeffet notable.

Veillez àtoujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Utilisation chez lâÂÂadulte
Digestions difficiles :
1 à2 cuillères àcafé, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.
Etats de fatigue passagers :
1 cuillère àcafé, 2 à3 fois par jour.
La durée du traitement ne devra pas dépasser 4 semaines.
Hyperammoniémies congénitales :
La posologie est fonction du poids.
Utilisation chez lâÂÂenfant de plus de 6 ans
Etats de fatigue passagers :
1 cuillère àcafé, 2 à3 fois par jour.
La durée du traitement ne devra pas dépasser 4 semaines.
Utilisation chez lâÂÂenfant et le nourrisson
Hyperammoniémies congénitales : la posologie est fonction du poids de votre enfant.
Il est nécessaire de suivre les indications de votre médecin.
Mode dâÂÂadministration
Voie orale.
Avaler avec un peu dâÂÂeau.
Pour le nourrisson, àdiluer dans de lâÂÂeau ou dans le biberon.
Durée du traitement
Dans le cadre des états de fatigue passagers, NE PAS UTILISER PLUS DE 4 SEMAINES SANS AVIS MEDICAL.
Si vous avez pris plus de ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon que vous nâÂÂauriez dû
Risque de diarrhées àfortes doses.
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon
Sans objet.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Leur fréquence est indéterminée (elle ne peut être établie sur la base des données disponibles) :
÷ Réaction allergique (hypersensibilité)
÷ Diarrhée, douleur abdominale.
Déclaration des effets secondaires :
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez àfournir davantage dâÂÂinformations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NâÂÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-lâÂÂégout ni avec les ordures ménagères. Demandez àvotre pharmacien dâÂÂéliminer les médicaments que vous nâÂÂutilisez plus. Ces mesures contribueront àprotéger lâÂÂenvironnement.

Ce que contient ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon  
÷ La substance active est :
Chlorhydrate de L(+) arginine............................................................................................. 16,4000 g
Quantité correspondante en L(+) arginine............................................................................ 13,5562 g
Pour 100 g de solution buvable
Une cuillère àcafé (soit 5 ml de solution buvable) contient 0,9184 g de chlorhydrate de L(+) arginine.
Les autres composants sont : Arôme caramel (contenant de lâÂÂéthanol*), parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), solution de saccharose à67% (m/m), saccharine, eau purifiée.
* Voir rubrique 2 ë ARGININE VEYRON contient û.
QuâÂÂest-ce que ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon et contenu de lâÂÂemballage extérieur  
Ce médicament se présente sous forme dâÂÂune solution buvable (liquide homogène brun): flacon de 250 ml.
Titulaire de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
Pierre Fabre Médicament
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Exploitant de lâÂÂautorisation de mise sur le marché  
PIERRE FABRE MEDICAMENT
PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE
81100 CASTRES
Fabricant  
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
RUE DU LYCEE
ZONE INDUSTRIELLE DE CUIRY
45500 GIEN
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  
Sans objet.
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est :  
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
Autres  
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lâÂÂANSM (France).