ANSM - Mis ÃÂ jour le : 28/04/2016
Dénomination du médicament
ACTHÃÂANE, comprimé
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
÷ Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
÷ Adressez-vous àvotre pharmacien pour tout conseil ou information.
÷ Si vous ressentez lâÂÂun des effets indésirables, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
÷ Vous devez vous adresser àvotre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 mois.
1. Qu'est-ce que ACTHÃÂANE, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations àconnaître avant de prendre ACTHÃÂANE, comprimé?
3. Comment prendre ACTHÃÂANE, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACTHÃÂANE, comprimé ?
6. Informations supplémentaires.

Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
ACTHÃÂANE, comprimé est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les bouffées de chaleur et les troubles fonctionnels de la ménopause.

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé d'une intolérance àcertains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Sans objet.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Mises en garde et précautions dâÂÂemploi
÷ Adressez-vous àvotre médecin ou pharmacien avant de prendre ACTHÃÂANE, comprimé.
÷ L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
÷ L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Interactions avec d'autres médicaments
Sans objet.
Interactions avec les aliments et les boissons
ACTHÃÂANE, comprimé avec des aliments et boissons.
Ce médicament est àprendre àdistance des repas.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
ACTHÃÂANE, comprimé est indiqué chez les femmes ménopausées.
Demandez conseil àvotre médecin ou àvotre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude àconduire des véhicules ou àutiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients ÃÂ effet notoire
ACTHÃÂANE, comprimé contient du saccharose et du lactose.

Instructions pour un bon usage
Posologie
1 comprimé àsucer 2 à4 fois par 24 heures, àrépartir en fonction de lâÂÂintensité des symptômes. Ce médicament peut également être pris la nuit si besoin.
Diminuez le nombre de prises journalières avec lâÂÂamélioration et cessez dès la disparition des symptômes.
En lâÂÂabsence dâÂÂamélioration rapide, consultez votre médecin.
Mode d'administration
Voie sublinguale.
Durée du traitement
La durée du traitement est de trois mois renouvelable.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de ACTHÃÂANE, comprimé que vous nâÂÂauriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre ACTHÃÂANE, comprimé :
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.
Sans objet.
Si vous avez dâÂÂautres questions sur lâÂÂutilisation de ce médicament, demandez plus dâÂÂinformations àvotre médecin ou àvotre pharmacien.

Description des effets indésirables
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin ou votre pharmacien. Ceci sâÂÂapplique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez àfournir davantage dâÂÂinformations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NâÂÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lâÂÂemballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précaution particulière de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Liste complète des substances actives et des excipients
Ce que contient ACTHÃÂANE, comprimé :
Les substances actives sont:
Actaea racemosa 4 CH ................................................................................................... 0,5 mg
Arnica montana 4 CH ...................................................................................................... 0,5 mg
Glonoinum 4 CH ............................................................................................................. 0,5 mg
Lachesis mutus 5 CH ...................................................................................................... 0,5 mg
Sanguinaria canadensis 4 CH .......................................................................................... 0,5 mg
Les autres composants sont:
Saccharose, Lactose et Stéarate de magnésium.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que ACTHÃÂANE, comprimé et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimés. Il est conditionné dans une boîte contenant 60, 120, 240 ou 360 comprimés.
2 AVENUE DE LâÂÂOUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
2 AVENUE DE LâÂÂOUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
BOIRON
2 AVENUE DE L'OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date dâÂÂapprobation de la notice
La dernière date àlaquelle cette notice a été révisée est {MM/AAAA}>
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.