ANSM - Mis àjour le : 18/08/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENTÂ Â 
VERRULIA, comprimé àsucer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVEÂ Â
Antimonium crudum 9 CH................................................................................................... 1 mg
Nitricum acidum 9 CH.......................................................................................................... 1 mg
Thuya occidentalis 9 CH................................................................................................... 1 mg
Pour un comprimé de 300 mg
Excipients àeffet notoire : saccharose, lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques Â
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des verrues.
4.2. Posologie et mode d'administration Â
Chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans: 1 comprimé àsucer matin et soir, pendant 1 mois.
Si les symptômes persistent après 1 mois de traitement ou en cas d’aggravation, un avis médical est nécessaire.
Mode d’administration
Voie orale. Le médicament est àprendre en dehors des repas.
Enfants de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié àla forme pharmaceutique.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Â
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Â
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Â
Compte-tenu de la hauteur de dilution des souches composant Verrulia, comprimé àsucer, ce médicament peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude àconduire des véhicules et àutiliser des machines Â
4.8. Effets indésirables Â
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUESÂ Â
5.1. Propriétés pharmacodynamiques Â
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques Â
5.3. Données de sécurité préclinique Â
Saccharose, lactose, stéarate de magnésium.
6.3. Durée de conservation Â
5 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation Â
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur  Â
60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Â
Sans objet.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Â
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Â
· CIP 34009 360 964 1 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION Â
Date de première autorisation : 05/08/2003.
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTEÂ Â
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUESÂ Â
Médicament non soumis àprescription médicale.