ANSM - Mis àjour le : 01/09/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENTÂ Â 
Homéomunyl, granules en récipient unidose.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVEÂ Â
Pour 1g de granules en récipient unidose.
Excipients àeffet notoire : lactose et saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Granules en récipient unidose.
4.1. Indications thérapeutiques Â
4.2. Posologie et mode d'administration Â
Médicament réservé àl’adulte et àl’enfant de plus de 6 ans.
Posologie
Dés le début de l’automne, prendre une dose par semaine pendant 3 semaines, puis la 4ème dose un mois après la 3ème dose.
Mode d’aministration
Voie sublinguale.
Laisser fondre sous la langue le contenu entier d’une unidose le matin àjeun ou de préférence àloin des repas.
Enfants de moins de 6 ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Â
Ce médicament n’est pas un vaccin.
Le traitement homéopathique ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Â
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Â
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude àconduire des véhicules et àutiliser des machines Â
4.8. Effets indésirables Â
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUESÂ Â
5.1. Propriétés pharmacodynamiques Â
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
En l’absence d’essais cliniques, l’indication de ce médicament repose sur son usage homéopathique traditionnel.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques Â
5.3. Données de sécurité préclinique Â
6.3. Durée de conservation Â
12 mois.
6.4. Précautions particulières de conservation Â
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur  Â
Boîte de 4 récipients unidose (polypropylène/polyethylène) de 1g.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Â
Sans objet.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Â
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
France
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Â
34009 357 475 3 2 : granules en récipients unidoses (PP/PE). Boîte de 4.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION Â
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTEÂ Â
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUESÂ Â
Médicament non soumis àprescription médicale.