ANSM - Mis àjour le : 28/10/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENTÂ Â 
MAALOX MAUX D’ESTOMAC HYDROXYDE D’ALUMINIUM/ HYDROXYDE DE MAGNESIUM
400 mg/400 mg SANS SUCRE, comprimé àcroquer édulcoré àla saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVEÂ Â
Hydroxyde d'aluminium......................................................................................................... 400 mg
Équivalent àoxyde d'aluminium............................................................................................ 200 mg
Hydroxyde de magnésium.................................................................................................... 400 mg
Pour un comprimé àcroquer.
Excipients àeffet notoire : un comprimé contient 157 mg de sorbitol (E420) et 632,62 mg de maltitol (voir rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques Â
4.2. Posologie et mode d'administration Â
Réservé àl’adulte et àl’adolescent de plus de 15 ans.
· 1 à2 comprimés àsucer ou àcroquer au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides.
· Nombre maximal de prises par jour : 6 prises.
· Ne pas dépasser 12 comprimés par jour.
La durée de traitement ne devra pas dépasser 10 jours sans avis médical.
Mode d’administration
Voie orale.
· Hypersensibilité aux substances actives ou àl'un des excipients,
· Insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de magnésium.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Â
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :
· Perte de poids,
· Difficultés àavaler ou gêne abdominale persistante,
· Troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment,
· Insuffisance rénale.
L’hydroxyde d’aluminium peut provoquer une constipation. Il peut également déclencher ou aggraver une obstruction intestinale chez les personnes àrisques (en insuffisance rénale ou âgées). Un surdosage en sels de magnésium peut être àl’origine d’un ralentissement du péristaltisme intestinal.
Excipients àeffet notoire :
Ce médicament contient 157 mg de sorbitol par comprimé et du maltitol. Le sorbitol est une source de fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF), une maladie génétique rare, ne doivent pas recevoir ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé àcroquer, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Précautions d'emploi
· L’absorption intestinale d’hydroxyde d’aluminium est faible dans les conditions normales d’utilisation (voir rubrique 5.2). Une utilisation prolongée et/ou àdoses excessives ainsi qu’une utilisation aux doses recommandées dans un contexte de régime pauvre en phosphore peut entraîner une déplétion phosphorée associée àune augmentation de la résorption osseuse et une hypercalciurie pouvant être àl’origine d’une ostéomalacie. L’hydroxyde d’aluminium se lie au phosphate au niveau du tractus gastro-intestinal pour former des complexes insolubles réduisant ainsi l’absorption du phosphore. Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les personnes àrisque de déplétion phosphorée ou en cas de traitement prolongé. Un avis médical est alors recommandé.
· Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en sels d’aluminium et de magnésium pouvant être augmentée dans le plasma. Une exposition prolongée àdes fortes doses peut entraîner un risque d’encéphalopathie, de démence, d’anémie microcytaire ou d’aggravation de l’ostéomalacie induite par la dialyse.
· L'hydroxyde d'aluminium peut être dangereux chez les patients hémodialysés atteints de porphyrie.
· Chez les insuffisants rénaux, l'association avec les citrates peut entraîner une augmentation du taux plasmatique d'aluminium (voir rubrique 4.5).
· En cas de persistance des troubles au-delàde 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite àtenir réévaluée.
· L’utilisation prolongée d’antiacides chez les insuffisants rénaux doit être évitée.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Â
Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
L’alcalinisation des urines secondaire àl’administration d’hydroxyde de magnésium peut modifier l’excrétion de certains médicaments ; une excrétion accrue de salicylates a ainsi été observée.
Associations déconseillées
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément :
+ Raltégravir
+ Combinaison de traitements antiviraux de Ténofovir alafénamide / Emtricitabine / Bictégravir
Avec les inhibiteurs de l’intégrase (dolutégravir, raltégravir, bictégravir), l’association doit être évitée (veuillez vous référer àleur Résumé des Caractéristiques Produit pour les recommandations posologiques).
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément :
+ Acide acétylsalicylique
+ Antisécrétoires antihistaminiques H2
+ Aténolol
+ Biphosphonates
+ Catiorésine sulfosodique : réduction de la capacité de la résine àfixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal et d’obstruction intestinale
+ Cefpodoxime
+ Citrates : risque de facilitation du passage systémique de l’aluminium, notamment en cas de fonction rénale altérée
+ Chloroquine
+ Cyclines
+ Dasatinib monohydraté
+ Dexamethasone
+ Digitaliques
+ Eltrombopag olamine
+ Elvitégravir : diminution de près de la moitié des concentrations d’elvitégravir en cas d’absorption simultanée
+ Ethambutol
+ Fexofénadine
+ Fer (sels)
+ Fluor
+ Fluoroquinolones
+ Glucocorticoïdes sauf l'hydrocortisone en traitement substitutif (décrit pour la prednisolone et la déxaméthasone)
+ Hormones thyroïdiennes
+ Indométacine
+ Isoniazide
+ Kétoconazole (diminution de l'absorption digestive du kétoconazole par élévation du pH gastrique)
+ Lanzoprazole
+ Lincosamides
+ Métoprolol
+ Neuroleptiques phénothiaziniques
+ Pénicillamine
+ Phosphore (apports)
+ Propranolol
+ Riociguat
+ Rosuvastatine
+ Sulpiride
+ Ulipristal : risque de diminution de l’effet de l’ulipristal, par diminution de son absorption.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Â
Grossesse
Tenir compte de la présence d'ions aluminium ou magnésium susceptibles de retentir sur le transit.
· Les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée,
· Les sels d'aluminium sont àl’origine d’une constipation et peuvent exacerber la constipation associée àla grossesse.
Allaitement
Fertilité
Aucune donnée concernant l'effet de ce médicament sur la fertilité n'est disponible chez l’animal ou chez l’Homme.
4.7. Effets sur l'aptitude àconduire des véhicules et àutiliser des machines Â
4.8. Effets indésirables Â
Les effets indésirables sont classés par fréquence selon la classification suivante : très fréquent (³1/10) ; fréquent (³1/100, (³1/1 000, ; rare (³1/10 000,
Affections du système immunitaire Fréquence indéterminée : réactions d’hypersensibilité telles que prurit, érythème, urticaire et réaction/choc anaphylactique. Troubles du métabolisme et de la nutrition Fréquence très rare : · Hypermagnésémie, incluant des cas observés après l’administration prolongée d’hydroxyde de magnésium àdes patients atteints d’une insuffisance rénale. Fréquence indéterminée : · Hyperaluminémie : principalement rapportés chez le patient en insuffisance rénale, et/ou âgé. Ce risque est augmenté par la prise orale concomitante d’acide citrique, citrate de sodium ou citrate de calcium. · Hypophosphatémie : en cas d’utilisation prolongée ou àfortes doses, ou même lors d’une utilisation normale chez des patients suivant un régime pauvre en phosphore pouvant provoquer une augmentation de la résorption osseuse et une fuite urinaire de calcium et un risque d’ostéomalacie (voir rubrique 4.4). Affections gastro-intestinales Fréquence indéterminée : · Douleurs abdominales. · Troubles du transit (diarrhée ou constipation) (voir rubrique 4.4). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. Le surdosage en magnésium par voie orale n'entraîne pas, en général, de réactions toxiques en cas de fonctionnement normal du rein. L'intoxication par le magnésium, peut toutefois, se développer en cas d'insuffisance rénale (voir rubrique 4.4). Les effets toxiques dépendent du taux sanguin en magnésium et les signes sont les suivants : · Diminution de la tension artérielle, · Nausées, vomissements, diarrhée, douleur abdominale, · Somnolence, diminution des réflexes, fatigabilité musculaire, paralysie neuromusculaire, · Bradycardie, anomalies de l'ECG, · Hypoventilation, · Dans les cas les plus sévères, une paralysie respiratoire, un coma, une insuffisance rénale ou un arrêt cardiaque peuvent survenir, · Syndrome anurique. Ce médicament utilisé àfortes doses peut déclencher ou aggraver une obstruction intestinale et un iléus chez des patients àrisque (voir rubrique 4.4). L’aluminium et le magnésium sont éliminés par voie urinaire. Le traitement d’un surdosage aigu consiste en une réhydratation et une diurèse forcée. Traitement du surdosage en magnésium : Les effets de l'hypermagnésémie peuvent être antagonisés par l'administration intraveineuse de gluconate de calcium. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  5.1. Propriétés pharmacodynamiques  Classe pharmacothérapeutique : Anti-acides, code ATC : A02AD01. (A : appareil digestif et métabolisme). Protecteur de la muqueuse œsogastroduodénale. Transparent aux rayons X. Etude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode Vatier : Capacité totale antiacide (titration àpH 1) : 14,71 mmoles d'ions H+ 5.2. Propriétés pharmacocinétiques  5.3. Données de sécurité préclinique  6.3. Durée de conservation  Plaquettes : 3 ans Flacon : 24 mois avant ouverture. Flacon : 6 mois après ouverture. 6.4. Précautions particulières de conservation  Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   12, 20, 40, 60 ou 80 comprimés sous plaquettes (PVC-PVDC/Aluminium). 40 comprimés en flacon (PEHD) Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  Pas d’exigences particulières pour l’élimination. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  82 AVENUE RASPAIL 94250 GENTILLY 8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Â· 34009 397 936 1 0 : 12 comprimés sous plaquettes (PVC-PVDC/Aluminium). · 34009 368 939 6 2 : 20 comprimés sous plaquettes (PVC-PVDC/Aluminium). · 34009 353 823 7 5 : 40 comprimés sous plaquettes (PVC-PVDC/Aluminium). · 34009 217 915 0 1 : 60 comprimés sous plaquettes (PVC-PVDC/Aluminium). · 34009 353 824 3 6 : 80 comprimés sous plaquettes (PVC-PVDC/Aluminium). 34009 300 785 7 0 : 40 comprimés en flacon (PEHD) 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  [àcompléter ultérieurement par le titulaire] Date de dernier renouvellement:{JJ mois AAAA} 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  [àcompléter ultérieurement par le titulaire] {JJ mois AAAA} Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  Médicament non soumis àprescription médicale.