ANSM - Mis àjour le : 15/03/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENTÂ Â 
VERRUFILM, solution pour application locale en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVEÂ Â
Acide lactique........................................................................................................................ 16,7 g
Acide salicylique.................................................................................................................... 16,7 g
Pour 100 g.
Excipient àeffet notoire : huile de ricin.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution pour application locale.
4.1. Indications thérapeutiques Â
Traitement des verrues plantaires, des verrues vulgaires de la main et des verrues mosaïques.
4.2. Posologie et mode d'administration Â
Application une fois par jour, de préférence le soir, pendant 8 semaines environ.
Mode d’administration
Nettoyer et sécher soigneusement l’endroit àtraiter.
A l’aide de la spatule, appliquer le liquide sur la verrue sans déborder sur la peau saine. Il est possible de protéger préalablement la peau saine en appliquant un vernis neutre. L’application est àrenouveler tous les jours, de préférence le soir, pendant 8 semaines environ.
Tous les 2 à3 jours, frotter doucement la zone traitée avant l’application avec une lime en carton ou une pierre ponce en évitant de faire saigner et de manière àsupprimer la partie superficielle rugueuse de la verrue.
Si un saignement se produit, suspendre le traitement pendant 2 à3 jours.
Population pédiatrique
Aucune donnée n’est disponible.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Â
En raison du risque de passage systémique, ce produit ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces.
Ce médicament contient de l’huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).
Précaution d’emploi :
Lors de l’application, ne pas déborder sur la peau saine.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Â
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Â
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude àconduire des véhicules et àutiliser des machines Â
4.8. Effets indésirables Â
Parfois, phénomènes d’irritation avec sensation de brûlure nécessitant un arrêt temporaire du traitement.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUESÂ Â
5.1. Propriétés pharmacodynamiques Â
Classe pharmacothérapeutique : VERRUCIDES ET CORICIDES, code ATC : D11AF.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques Â
5.3. Données de sécurité préclinique Â
6.3. Durée de conservation Â
3 ans
6.4. Précautions particulières de conservation Â
Produit inflammable, bien refermer le flacon après usage.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur  Â
14 ml en flacon (verre brun).
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Â
Pas d’exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément àla réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Â
10-12, AVENUE PASTEUR
L-2310 LUXEMBOURG
LUXEMBOURG
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Â
· 34009 339 276 22 : 14 ml en flacon (verre brun).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION Â
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTEÂ Â
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUESÂ Â
Médicament non soumis àprescription médicale.