ANSM - Mis àjour le : 15/06/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENTÂ Â 
GASTROCYNESINE, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVEÂ Â
Abies nigra 4CH ............................................................................................................................. 0,625 mg
Carbo vegetabilis 4CH ................................................................................................................... 0,625 mg
Nux vomica 4CH ............................................................................................................................ 0,625 mg
Robinia pseudo-acacia 4CH ........................................................................................................... 0,625 mg
Pour un comprimé de 250 mg.
Excipients: Saccharose, lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques Â
4.2. Posologie et mode d'administration Â
Médicament réservé àl’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.
2 comprimés àsucer deux àtrois fois par jour, de préférence avant les repas.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
La durée du traitement ne doit pas dépasser dix jours sans avis médical.
Population pédiatrique
Chez les enfants entre 6 et 12 ans, ce médicament ne doit pas être administré sans avis médical.
Mode d’administration
Voie orale.
· Enfant de moins de 6 ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Â
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Â
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Â
GASTROCYNESINE, comprimé peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude àconduire des véhicules et àutiliser des machines Â
4.8. Effets indésirables Â
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUESÂ Â
5.1. Propriétés pharmacodynamiques Â
Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.
En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique de ses composants.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques Â
5.3. Données de sécurité préclinique Â
Saccharose, lactose, stéarate de magnésium.
6.3. Durée de conservation Â
6.4. Précautions particulières de conservation Â
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur  Â
Boîte de 60 comprimés conditionnés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Â
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Â
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Â
· 340096 304 305 6 9 : Boîte de 60 comprimés sous plaquettes thermoformées Aluminium/PVC.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION Â
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTEÂ Â
[àcompléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUESÂ Â
Médicament non soumis àprescription médicale.